β-isopropoxystyrene | 76806-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-isopropoxystyrene
• 英文别名: Isopropoxystyrene；2-propan-2-yloxyethenylbenzene
• CAS: 76806-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VNOSMVIVSUHSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylethylene hydrogen phosphite 、 β-isopropoxystyrene 反应 6.0h， 以54%的产率得到2-(1-Isopropoxy-2-phenyl-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, V. V.; Cherezov, S. V.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 910 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 异丙醇 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到β-isopropoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  氢氧化铯催化将醇和胺衍生物加成至炔烃和苯乙烯

  摘要：

  在催化量的氢氧化铯（CsOH·H 2 O）存在下，醇，取代的苯胺和杂环胺会在NMP中加成到苯乙炔中，从而导致官能化的烯醇醚和烯胺。苯胺会加到苯乙烯中（90–120°C，12–14小时），从而以令人满意的产率生成N取代的苯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01133-8

文献信息

• Cesium hydroxide catalyzed addition of alcohols and amine derivatives to alkynes and styrene
  作者：Dimitrios Tzalis、Christopher Koradin、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01133-8

  日期：1999.8

  In the presence of catalytic amounts of cesium hydroxide (CsOH·H2O), alcohols, substituted anilines and heterocyclic amines undergo an addition in NMP to phenylacetylene leading to functionalized enol ethers and enamines. Anilines add to styrene (90–120°C, 12–14 h) leading to N-substituted anilines in satisfactory yields.

  在催化量的氢氧化铯（CsOH·H 2 O）存在下，醇，取代的苯胺和杂环胺会在NMP中加成到苯乙炔中，从而导致官能化的烯醇醚和烯胺。苯胺会加到苯乙烯中（90–120°C，12–14小时），从而以令人满意的产率生成N取代的苯胺。
• Ovchinnikov, V. V.; Cherezov, S. V.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 910 - 919
  作者：Ovchinnikov, V. V.、Cherezov, S. V.、Cherkasov, R. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of Alkynes Catalyzed byt-Bu-P4 Base
  作者：Tatsushi Imahori、Chieko Hori、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/adsc.200404076

  日期：2004.8

  The addition of O- and N-nucleophiles to alkynes catalyzed by a phosphazene base, t-Bu-P4 base, was investigated. Alkynes were easily transformed to enol ethers and enamines in DMSO by the addition of nucleophiles. When phenylacetylene was reacted with diisopropylamine, a unique head-to-head dimerization of phenylacetylene was observed to give the enyne derivative. Terminal proton of phenylacetylene

  研究了将O-和N-亲核试剂添加到磷腈碱（t -Bu-P4碱）催化的炔烃中。通过添加亲核试剂，炔烃很容易在DMSO中转化为烯醇醚和烯胺。当苯乙炔与二异丙基胺反应时，观察到苯乙炔独特的头对头二聚反应，得到烯炔衍生物。苯乙炔的末端质子也被t -Bu-P4碱催化活化，生成乙炔根阴离子，该乙炔根阴离子与羰基化合物反应生成苯丙炔醇衍生物。