β-isopropoxystyrene | 76806-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-isopropoxystyrene
• 英文别名: Isopropoxystyrene；2-propan-2-yloxyethenylbenzene
• CAS: 76806-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VNOSMVIVSUHSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylethylene hydrogen phosphite 、 β-isopropoxystyrene 反应 6.0h， 以54%的产率得到2-(1-Isopropoxy-2-phenyl-ethyl)-4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, V. V.; Cherezov, S. V.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 910 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 异丙醇 在 cesium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到β-isopropoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  氢氧化铯催化将醇和胺衍生物加成至炔烃和苯乙烯

  摘要：

  在催化量的氢氧化铯（CsOH·H 2 O）存在下，醇，取代的苯胺和杂环胺会在NMP中加成到苯乙炔中，从而导致官能化的烯醇醚和烯胺。苯胺会加到苯乙烯中（90–120°C，12–14小时），从而以令人满意的产率生成N取代的苯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01133-8

文献信息

• Functionalization of Alkynes Catalyzed byt-Bu-P4 Base
  作者：Tatsushi Imahori、Chieko Hori、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/adsc.200404076

  日期：2004.8

  The addition of O- and N-nucleophiles to alkynes catalyzed by a phosphazene base, t-Bu-P4 base, was investigated. Alkynes were easily transformed to enol ethers and enamines in DMSO by the addition of nucleophiles. When phenylacetylene was reacted with diisopropylamine, a unique head-to-head dimerization of phenylacetylene was observed to give the enyne derivative. Terminal proton of phenylacetylene

  研究了将O-和N-亲核试剂添加到磷腈碱（t -Bu-P4碱）催化的炔烃中。通过添加亲核试剂，炔烃很容易在DMSO中转化为烯醇醚和烯胺。当苯乙炔与二异丙基胺反应时，观察到苯乙炔独特的头对头二聚反应，得到烯炔衍生物。苯乙炔的末端质子也被t -Bu-P4碱催化活化，生成乙炔根阴离子，该乙炔根阴离子与羰基化合物反应生成苯丙炔醇衍生物。