N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4'-(2-oxazolyl)-2'-[[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl][1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide, monohydrochloride | 195446-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4'-(2-oxazolyl)-2'-[[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl][1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide, monohydrochloride
• 英文别名: N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[4-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl]phenyl]benzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 195446-60-7
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃N₄O₄S*ClH
• 分子量: 542.966
• InChiKey: DRYJAHGIOBLBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基硼氢化钠 、 N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4'-(2-oxazolyl)-2'-[[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl][1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide, monohydrochloride 、 乙醛 在 nylon 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以Lyophilization afforded 24 mg (49%) of the title compound of this Example as a white solid的产率得到N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-2'-[[ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides

  摘要：

  式子##STR1##的化合物能够抑制内皮素的活性。其中符号的定义如下：R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4直接连接在环状碳上，分别独立地表示：(a) 氢；(b) 烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基或芳基烷氧基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代；(c) 卤素；(d) 羟基；(e) 腈基；(f) 硝基；(g) --C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h) --CO.sub.2H或--CO.sub.2R.sup.5；(i) --Z.sup.4--NR.sup.6R.sup.7；(j) --Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8R.sup.9；或(k) R.sup.3和R.sup.4也可以是烷基或烯基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代，与它们连接的碳原子一起完成一个4-到8元饱和，不饱和或芳香环。其余符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US05846990A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIPHENYL ISOXAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0921800B1

  公开（公告）日：2004-04-14