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N-[3-[4-[[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-pyridinyl]amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-acetamide | 1240609-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-[4-[[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-pyridinyl]amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-acetamide
英文别名
N-[3-[4-[[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]phenyl]acetamide
N-[3-[4-[[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-pyridinyl]amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-acetamide化学式
CAS
1240609-84-0
化学式
C26H25N7O2
mdl
——
分子量
467.53
InChiKey
XAIGCSKGFMPAOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]-1-methylbenzimidazol-4-amine3-乙酰胺基苯硼酸四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以64%的产率得到N-[3-[4-[[6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-pyridinyl]amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2010094647A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2398793A1
    公开(公告)日:2011-12-28
  • US8772504B2
    申请人:——
    公开号:US8772504B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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