1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1438430-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-Chloro-3-fluoro-pyridin-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid；1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1438430-34-2
• 化学式: C₉H₇ClFNO₂
• 分子量: 215.611
• InChiKey: PDNCLRISYVUREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.65h， 生成 3-nitrobenzenesulfonic acid (3S,5S)-1-[1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarbonyl]-5-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、A2和R1至R6的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014029722A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-5-氯吡啶 在 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2013076063A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076063A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107056A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure: R1a, R1b, R2, R3, R4a, R4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08729061B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A和R1到R7的定义如描述和权利要求书中所示。式（I）的化合物可用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150307472A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 , A 2 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中A1、A2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可用作药物。
• EP2782903A1
  申请人：——

  公开号：EP2782903A1

  公开（公告）日：2014-10-01