7-甲基-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-A]嘧啶-6-羧酸 | 123419-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 7-甲基-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-A]嘧啶-6-羧酸
• 英文名称: 7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-A]pyrimidine-6-carboxylic acid；7-methyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 123419-87-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: QNCWUYLWOGLQII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2,2-dimethyl-5-[1-(methylthio)ethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到7-甲基-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-A]嘧啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives

  摘要：

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27241

文献信息

• YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
  作者：YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrido [1,2-<i>a</i>]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
  作者：Fang-Chen Ye、Bang-Chi Chen、Xian Huang

  DOI：10.1055/s-1989-27241

  日期：——

  The title compounds are prepared from the Meldrum acid derivatives 5-[bis(methylthio)methylene]-, 5-(1-methylthioalkylidene)- and 5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxanes by reaction with 2-aminothiazole, 2-aminopyridine, or anilines, respectively.

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。