7-甲基-5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮 | 85878-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
• 英文名称: 7-methyl-5H-furo<3',2':6,7><1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
• 英文别名: 7-methylpyrido-[3,4-c]psoralen；7-methylpyrido[3,4-c]psoralen；7-methylpyridopsoralen；SMSF032310；7-methyl-5H-furo[3',2':6,7][1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one；7-Methylpyrido(3,4-c)psoralen；11-methyl-9,13-dioxa-5-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,11,14,16-heptaen-8-one
• CAS: 85878-63-3
• 化学式: C₁₅H₉NO₃
• 分子量: 251.241
• InChiKey: HUAHUHGFYQDAJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2233 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：7-甲基吡啶[3,4-c]补骨脂素

IARC Carcinogenic Agent:7-Methylpyrido[3,4-c]psoralen

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第40卷：（1986年）一些天然存在和合成的食品成分，呋喃香豆素和紫外线辐射

IARC Monographs:Volume 40: (1986) Some Naturally Occurring and Synthetic Food Components, Furocoumarins and Ultraviolet Radiation

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮 、 2'-脱氧腺苷 以1.8 mg的产率得到5''-[4',5'-dihydro-7-mrthylpyrido(3,4-c)psoralen-4'-yl]-5',2'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  7-甲基吡啶并[3,4-c]补骨脂素与2-脱氧腺苷糖部分的两种呋喃侧光加合物的分离和表征

  摘要：

  摘要。在干燥状态下研究了 UVA 介导的单官能 7-甲基吡啶并[3,4-c]补骨脂素（MePyPs）与 2'-脱氧-腺苷的光反应。两种主要的 7-甲基吡啶并 [3,4-c] 补骨脂素单加合物与 2'-脱氧-腺苷通过 HPLC 分离，并通过软电离质谱（快速原子轰击）和广泛的 1H NMR 分析进行表征，包括相关光谱、全相关光谱和核 Overhauser 效应测量。这两种不寻常的光加合物一方面在补骨脂素的呋喃部分的 C-4' 与另一方面在嘌呤核苷的呋喃糖环的 C-1' 或 C-4' 之间表现出共价键。呋喃单加合物似乎对 2'-脱氧腺苷和 MePyPs 都有特异性。它们很可能是由 4'、

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb07983.x
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-7-methyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-6,8-dioxa-3-aza-cyclopenta[b]phenanthren-5-one; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到7-甲基-5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  5 H-呋喃[3'，2'：6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和8 H-吡喃并[3'，2'：5,6]苯并呋喃的合成[3,2 - c ] pyridin-8-ones（pyridopsoralens）

  摘要：

  通过以下方法获得了5 H -Furo [3'，2'：6,7] [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮（吡啶并[3,4- c ]补骨脂素）（3）。 von Pechmann反应从6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃乙酸酯加1-苄基-3-乙氧基羰基哌啶-4-酮开始，然后进行脱氢反应。它们的8 H-吡喃并[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶8-异构体（14）和（17）的合成通过以下两种方式实现：（i）闭环4-甲酰基-3-羟基-2-甲基苯并呋喃[3,2- c ]吡啶，和（ii）哌啶酮O-（4,7-二甲基香豆素-7-基）肟衍生物的环化和芳构化。

  DOI：

  10.1039/p19830000225
• 作为试剂：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 7-甲基-5H-呋喃并[3',2':6,7]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮 作用下， 生成 D-(+)-核糖酸-gamma-内酯 、 2'-脱氧肌苷
  参考文献：
  名称：

  7-甲基吡啶并[3,4-c]补骨脂素与2-脱氧腺苷糖部分的两种呋喃侧光加合物的分离和表征

  摘要：

  摘要。在干燥状态下研究了 UVA 介导的单官能 7-甲基吡啶并[3,4-c]补骨脂素（MePyPs）与 2'-脱氧-腺苷的光反应。两种主要的 7-甲基吡啶并 [3,4-c] 补骨脂素单加合物与 2'-脱氧-腺苷通过 HPLC 分离，并通过软电离质谱（快速原子轰击）和广泛的 1H NMR 分析进行表征，包括相关光谱、全相关光谱和核 Overhauser 效应测量。这两种不寻常的光加合物一方面在补骨脂素的呋喃部分的 C-4' 与另一方面在嘌呤核苷的呋喃糖环的 C-1' 或 C-4' 之间表现出共价键。呋喃单加合物似乎对 2'-脱氧腺苷和 MePyPs 都有特异性。它们很可能是由 4'、

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb07983.x

文献信息

• KHELLIN-ZUBEREITUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR TOPISCHEN THERAPIE
  申请人：Röcken, Martin

  公开号：EP1131101A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• THERAPY WITH CD4 BINDING PEPTIDES AND RADIATION
  申请人：Genmab A/S

  公开号：EP1951303A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• THERAPY WITH ANTI-CD4 ANTIBODIES AND RADIATION
  申请人：Genmab A/S

  公开号：EP1951303B1

  公开（公告）日：2011-02-02
• Double-Stranded Olidonucleotides and Uses Therefor
  申请人：Dixon Nicholas Edward

  公开号：US20090286696A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates generally to the field of screening or diagnostic applications in which a target is required to be displayed for binding to another molecule, or interaction or reaction with another molecule. In particular, the present invention relates to the use of DNA/protein interactions to immobilize or present one or more biomolecules for screening purposes. The present invention more particularly relates to double-stranded oligonucleotides, wherein said oligonucleotide comprises a first strand and a second strand, wherein: (a) said first strand comprises the sequence: 5′-N C R N D G T T G T A A C N D A-3′ (SEQ ID NO: 1) or an analogue or derivative of said sequence; and (b) said second strand comprises the sequence: 5′-T N D G T T A C A A C N D T N C -3′ (SEQ ID NO: 2) or an analogue or derivative of said sequence wherein R is a purine, N C and N D are each a DNA or RNA residue or analogue thereof, N D residues in said first strand and said second strand are sufficiently complementary to permit said N D residues to be annealed in the double-stranded oligonucleotide, and the sequence 5′-GTTGTAAC-3′ (SEQ ID NO: 3) of said first strand is annealed to the complementary sequence 5′GTTACAAC-3′ (SEQ ID NO: 4) of said second strand.
• Therapy With CD4 Binding Peptides and Radiation
  申请人：Parren Paul

  公开号：US20100015134A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a peptide, such as an antibody, capable of binding to CD4 and use thereof for the mediation of radiation treatment of a clinical condition. The radiation treatment may for instance by treatment with PUVA.