(2S,4S)-1-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-5-(p-methoxybenzyloxy)pentane-2,4-diol | 114047-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-5-(p-methoxybenzyloxy)pentane-2,4-diol
• CAS: 114047-93-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄S₂
• 分子量: 356.507
• InChiKey: JMXHPBNCHOXQIA-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-5-(p-methoxybenzyloxy)pentane-2,4-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以94%的产率得到(2S,4S)-1-(1',3'-dithian-2'-yl)-5-(p-methoxybenzyloxy)pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Khandekar, Girish; Robinson, Gareth C.; Stacey, Nicholas A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1507 - 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-1-chloro-5-(1',3'-dithian-2'-yl)-4,5-(isopropylidenedioxy)pentan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,4S)-1-(1',3'-dithian-2'-ylidene)-5-(p-methoxybenzyloxy)pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Khandekar, Girish; Robinson, Gareth C.; Stacey, Nicholas A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1507 - 1520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of the spiroacetal fragment of milbemycin E
  作者：Girish Khandekar、Gareth C. Robinson、Nicholas A. Stacey、Patrick G. Steel、Eric J. Thomas、Sunil Vather

  DOI：10.1039/c39870000877

  日期：——

  Spiro-acetals (17) and (21) have been synthesized from methyl α-D-glucopyranoside (11), via the 6-chloro-4,6-dideoxygalactopyranoside (10), the epoxy-dithiane (8), and the open-chain dithianes (16) and (20).

  螺缩醛（17）和（21）是由甲基α- D-吡喃葡萄糖苷（11）通过6-氯-4,6-二脱氧半乳糖吡喃糖苷（10），环氧-二噻吩胺（8）和开环化合物合成的-链二噻烷（16）和（20）。