3-isopropyl-4-isopropenylthiophene | 61838-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-4-isopropenylthiophene
• 英文别名: 3-isopropenyl-4-isopropylthiophene；3-(Propan-2-yl)-4-(prop-1-en-2-yl)thiophene；3-propan-2-yl-4-prop-1-en-2-ylthiophene
• CAS: 61838-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: PBVUXAKMNMVPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4-isopropenylthiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到3-isopropenyl-4-isopropylthiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Braverman, Samuel; Duar, Ytzhak, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5830 - 5837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基丁-1,2-二烯 在 正丁基锂 、 二氯化硫 作用下， 生成 3-isopropyl-4-isopropenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Braverman, Samuel; Duar, Ytzhak, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5830 - 5837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal rearrangements of bis-allenyl thiosulfonates. Synthesis of novel thienothiophene and thieno-oxathiine derivatives
  作者：Mihail L. Birsa、Marina Cherkinsky、Samuel Braverman

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02409-7

  日期：2002.12

  The synthesis and thermal rearrangement of bis-allenyl thiosulfonates are described. Bis-γ,γ-disubstituted allenyl thiosulfonates have been prepared by disproportionation of the corresponding allenesulfinic acids. On heating, these compounds unexpectedly rearrange to a mixture of 1H,3H-thieno[3,4-d][1,2]oxathiine-3-oxide 8, 1H,3H-thieno[3,4-c]thiophene-2,2-dioxide 9, and 3-alkyl-4-alkenylthiophene

  描述了双烯基硫代磺酸盐的合成和热重排。双-γ，γ-二取代的烯丙基硫代磺酸盐已经通过歧化相应的烯丙基亚磺酸来制备。在加热时，这些化合物意外地重新排列为1的混合物ħ，3 ħ -噻吩并[3,4- d ] [1,2] oxathiine -3-氧化物8，1 ħ，3 ħ -噻吩并[3,4- Ç ]噻吩-2,2-二氧化物9和3-烷基-4-烯基噻吩10。建议的反应机制涉及顺序的sigmatropic重排和环化。
• SILICON-BASED ENERGY STORAGE DEVICES WITH FUNCTIONAL THIOPHENE COMPOUNDS OR DERIVATIVES OF THIOPHENE CONTAINING ELECTROLYTE ADDITIVES
  申请人：Enevate Corporation

  公开号：US20200388881A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Electrolytes and electrolyte additives for energy storage devices comprising functional thiophene compounds are disclosed. The energy storage device comprises a first electrode and a second electrode, wherein at least one of the first electrode and the second electrode is a Si-based electrode, a separator between the first electrode and the second electrode, an electrolyte, and at least one electrolyte additive selected from a thiophene compound.