3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1229383-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1229383-81-6
• 化学式: C₁₈H₂₃F₂NO₄
• 分子量: 355.382
• InChiKey: RNTZHCNMTMAERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到3-[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] MODULATEURS À BASE D'URÉE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE

  摘要：

  描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化）。

  公开号：

  WO2010068452A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 、 1-叔丁氧羰基-3-亚甲基哌啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] MODULATEURS À BASE D'URÉE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE

  摘要：

  描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化）。

  公开号：

  WO2010068452A1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20110230490A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲类化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病、紊乱和由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的病状，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化症）的方法。
• HETEROARYL SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140066412A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，它们可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化症）。
• Heteroaryl-substituted urea modulators of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US08598356B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、障碍和病情的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松和运动障碍（例如多发性硬化症）。
• US8598356B2
  申请人：——

  公开号：US8598356B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS À BASE D'URÉE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010068452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、胰岛素抵抗、糖尿病、骨质疏松症和运动障碍（例如多发性硬化）。