7-Acetoxy-2-methyl-chromanon | 100519-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Acetoxy-2-methyl-chromanon
• 英文别名: 7-acetoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane-4-on；Methyl-7-acetoxychroman-4-one；(2-methyl-4-oxo-2,3-dihydrochromen-7-yl) acetate
• CAS: 100519-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: VMKAVXVLSHPNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetoxy-2-methyl-chromanon 、 2-Methyl-chroman-7-ol 、 7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 、 7-acetoxy-2-methyl-chromen-4-one 在 哌啶 盐酸 、 乙酸酐 、 环氧氯丙烷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 palladium on charcoal catalyst 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(2-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane-7-yloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted benzopyranes and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新型7-取代苯并吡喃母核化合物，其化学式为(I)，其中R.sub.1和R.sub.2是氢，碳原子数为1至6的烷基，羟烷基，烯丙基，环烷基，苯甲基，二甲氧基苯甲基，或者R.sub.1和R.sub.2与连接的氮原子一起可以表示一个5-7成员的杂环，R.sub.3是氢，碳原子数为1至4的烷基或苯基，R.sub.4是氢，R.sub.5是氢或苯基，或者R.sub.4和R.sub.5一起可以表示苯并吡喃环的第二和第三碳原子之间的一个键合电子对，R.sub.6和R.sub.7是氢，或者它们可以一起表示一个氧原子，n是1或2，前提是吡喃环只能带有一个烷基或苯基取代基，以及其制备过程。这些新型化合物具有宝贵的治疗作用，主要在心脏治疗方面。

  公开号：

  US04391821A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 、 水 、 盐酸 、 甲醇 在 ice 、 7-acetoxy-2-methyl-chromen-4-one 、 苯 、 溶剂黄146 、 钯 、 氢气 、 7-Acetoxy-2-methyl-chromanon 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.47 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以to obtain 6.5 g 7-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane (b.p. 85°-90° C./26 Pa)的产率得到2-Methyl-chroman-7-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted benzopyranes and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的公式（I）的7-取代苯并吡喃化合物，其中R.sub.1和R.sub.2是氢，1至6个碳原子的烷基，羟基烷基，烯基，环烷基，苯基烷基，二甲氧基苯基烷基，或R.sub.1和R.sub.2与连接氮原子一起可以表示5-7成员的杂环环，R.sub.3是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sub.4是氢，R.sub.5是氢或苯基，或R.sub.4和R.sub.5一起可以表示苯并吡喃环的第二个和第三个碳原子之间的键合电子对，R.sub.6和R.sub.7是氢或它们可以一起表示一个氧原子，n为1或2，条件是，吡喃环只能带有一个烷基或苯基取代基，并且其制备方法。这些新化合物具有有价值的治疗作用，主要用于心脏疗法。

  公开号：

  US04391821A1

文献信息

• US4391821A
  申请人：——

  公开号：US4391821A

  公开（公告）日：1983-07-05