苯乙酸,2,2-二甲基酰肼 | 17883-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酸,2,2-二甲基酰肼
• 英文名称: N’,N’-dimethyl-2-phenylacetohydrazide
• 英文别名: phenylacetaldehyde-N,N-dimethylhydrazone；2-phenylacetyl-1,1-dimethylhydrazine；N,N-Dimethyl-N'-phenylacetyl-hydrazin；2-Phenylacetyl-1,1-dimethyl-hydrazin；N,N-Dimethyl-N'-phenylacetylhydrazin；Benzylcarboxy-(dimethyl)hydrazid；N',N'-dimethyl-2-phenylacetohydrazide
• CAS: 17883-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: DUSFMNKLADQVDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸,2,2-二甲基酰肼 在 二氯化二硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-Bis-phenylacetyl-1,1,4,4-tetramethyl-tetrazan
  参考文献：
  名称：

  一氯化硫对2-酰基-1,1-二甲基肼的作用；四氮唑和恶二唑啉的形成

  摘要：

  Tetrazans是一氯化硫作用于2-酰基-1,1-二甲基肼的主要产物。在某些情况下，还以较小的产率形成1,3,4-恶二唑啉-2-硫酮。

  DOI：

  10.1039/j39670002636
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 偏二甲肼 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以78%的产率得到苯乙酸,2,2-二甲基酰肼
  参考文献：
  名称：

  超共轭的直接光谱证据揭示了肼化物的构象景观

  摘要：

  酰肼的立体化学使它们作为分子设计的基础尤为有趣。通过在气相和溶液中使用高级量子化学计算和振动光谱学的组合，以构象异构体选择的方式对三种模型酰肼进行了详尽的构象分析。发现NH伸缩频率对超共轭高度敏感，因此使其成为相邻氮原子构象的有效探针。该性质极大地有助于鉴定在构象库中实验观察到的异构体。提出了酰肼构象图的合理化，因此为更好地表征较大系统中的二级结构铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201407801

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• Intramolecular Metalloamination of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazinoalkenes: A Versatile Method to Access Functionalized Piperidines and Pyrrolidines
  作者：Bryce Sunsdahl、Adrian R. Smith、Tom Livinghouse

  DOI：10.1002/anie.201407768

  日期：2014.12.22

  Highly diastereoselective metalloamination/cyclization reactions of zinc(II) hydrazides obtained through reaction of diethylzinc with N,N‐dimethylhydrazinoalkenes are described. The resulting organozinc intermediates undergo facile allylation and acylation, in situ, to provide the corresponding functionalized piperidines and pyrrolidines.

  描述了通过二乙基锌与N，N-二甲基肼基烯烃的反应获得的酰锌（II）的高度非对映选择性金属氨基化/环化反应。所得的有机锌中间体原位进行容易的烯丙基化和酰化，以提供相应的官能化的哌啶和吡咯烷。
• Asymmetrical nitrogen-40; Geminal systems-26 N-chlorohydrazines
  作者：G.V. Shustov、N.B. Tavakalyan、R.G. Kostyanovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96503-2

  日期：1985.1

  chlorination of a 1-phenylpyrazolidin-5-one 8 gave phenylazoisovaleric esters 9a,b. Stable N-chlorohydrazines were obtained from bicyclic hydrazines; viz. the 2-chloro-1,2-diazabicyclo [2.2.2]octan-3-one 12 and 7-chloro-1,7-diazabicyclo[2.2.1]heptane 16. The restricted inversion of N(7) in 16 and its 1-methyl quaternary salt 21 were observed in the 13C-NMR spectra. The acyclic N-chloro-hydrazinium salt

  讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a，b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a，b氯化，得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a，b，并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a，b。从双环肼获得稳定的N-氯肼；即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N（7）在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。
• Walter,W.; Reubke,K.-J., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2197 - 2207
  作者：Walter,W.、Reubke,K.-J.

  DOI：——

  日期：——
• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.

  DOI：——

  日期：——