7-甲基咪唑并(1,2-a)吡啶-3-羧酸 | 21801-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-甲基咪唑并(1,2-a)吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 7-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸
• 英文名称: 8-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 21801-80-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06496225
• 分子量: 176.175
• InChiKey: ZPEXGVUYMVTGOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴萘 、 7-甲基咪唑并(1,2-a)吡啶-3-羧酸 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到8-methyl-3-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸与芳基溴的无配体钯催化脱羧芳基化

  摘要：

  已开发出一种简便的无配体方法，用于Pd（OAc）2催化的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸与杂（芳基）溴化物的脱羧芳基化反应。该方法适用于各种（杂）芳基溴化物作为偶联伙伴。

  DOI：

  10.1039/c6ra12166g

文献信息

• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)
• [EN] AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZAHÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂芳基化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032004A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  本发明公开了氮杂芳基化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。（式1）
• NOVEL FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1813613B1

  公开（公告）日：2012-12-19
• Novel Fused Imidazole Derivative
  申请人：Sato Yoshiyuki

  公开号：US20080103136A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to a compound represented by the Formula [I]: Wherein: the A ring is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from a nitrogen atom, and the like; A 1 and A 2 , are each a nitrogen atom, and the like; X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are all carbon atoms, or alternatively any one of X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 is a nitrogen atom and the rest are all carbon atoms; R 1 is a hydrogen atom, or the like; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are each a hydrogen atom, or the like; R 6 and R 6 ′, are each a hydrogen atom, and the like; R 7 is an aryl group and the like; and R 8 is an amino group or a hydroxy group, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
• US8030327B2
  申请人：——

  公开号：US8030327B2

  公开（公告）日：2011-10-04