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1-thioxo-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine | 146001-28-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-thioxo-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
英文别名
1(2H)-Phthalazinethione, 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-;4-(4-chlorophenyl)-2-phenylphthalazine-1-thione
1-thioxo-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine化学式
CAS
146001-28-7
化学式
C20H13ClN2S
mdl
MFCD00825641
分子量
348.856
InChiKey
YDMFJYFTPXPQTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-thioxo-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 1-(1,3-indanedion-2-ylidene)-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
    参考文献:
    名称:
    Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 843 - 846
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氯苯基)-2-苯基酞嗪-1-酮tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到1-thioxo-2-phenyl-4-(p-chlorophenyl)-1,2-dihydrophthalazine
    参考文献:
    名称:
    Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 843 - 846
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclic Thiones and Their Analogs in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions: IV. Reactions of 4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones with Nitrile Imides
    作者:E. V. Budarina、V. F. Plotnikov、N. N. Labeish、V. K. Bel’skii、V. A. Galishev
    DOI:10.1007/s11178-005-0187-x
    日期:2005.3
    4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones react with nitrile imides according to the [3 + 2]-cycloaddition pattern to give phthalazinespirothiadiazoles. The reaction occurs regioselectively at the exocyclic C=S bond.
    4 芳基-2-苯基-1,2-二氢酞嗪-1-亚硫酰与腈酰亚胺按照 [3 + 2] - 环加成模式发生反应,生成酞嗪螺噻二唑。该反应在外环 C=S 键处发生区域选择性反应。
  • Oparin, D. A.; Yakovlev, S. V.; Pavlova, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 843 - 846
    作者:Oparin, D. A.、Yakovlev, S. V.、Pavlova, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Oparin, D. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 351 - 352
    作者:Oparin, D. A.
    DOI:——
    日期:——
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