1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C18H18ClNO2
• 分子量: 315.8
• InChiKey: KFNFWUMLKQDFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trans)-1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid as the HCL salt (1.00 g, 97%)的产率得到1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，并用于治疗多种通过Rho激酶的活性介导或维持的疾病和障碍，包括心血管疾病。此外，还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150297581A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10624882B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  所公开的是新型取代的 2H-isoquinolin-1-one 和 3H-quinazolin-4-one 衍生物，可作为 Rho 激酶的抑制剂，用于治疗通过 Rho 激酶的活性介导或维持的各种疾病和失调，包括心血管疾病；还公开了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物的方法和制造此类化合物的工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379500A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2398768A1

  公开（公告）日：2011-12-28
• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2513052A1

  公开（公告）日：2012-10-24