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(Z)-1-bromo-2-undecene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-bromo-2-undecene
英文别名
(Z)-1-bromoundec-2-ene
(Z)-1-bromo-2-undecene化学式
CAS
——
化学式
C11H21Br
mdl
——
分子量
233.192
InChiKey
WQPPYGIJSDTEIQ-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-bromo-2-undecene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium chloride 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 (Z)-4-十三碳烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库:Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates
    摘要:
    包含 66 个线性化合物的化合物库,六个分子家族的 11 个代表:( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备,即。即,在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息,例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202200817
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-undec-2-en-1-ol三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以77 %的产率得到(Z)-1-bromo-2-undecene
    参考文献:
    名称:
    通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库:Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates
    摘要:
    包含 66 个线性化合物的化合物库,六个分子家族的 11 个代表:( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备,即。即,在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息,例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202200817
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文献信息

  • Synthesis of Ethers via Reaction of Carbanions and Monoperoxyacetals
    作者:ShivaKumar Kyasa、Rebecca N. Meier、Ruth A. Pardini、Tristan K. Truttmann、Keith T. Kuwata、Patrick H. Dussault
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02043
    日期:2015.12.18
    organolithium and organomagnesium reagents to furnish moderate to high yields of ethers. The method is successfully applied to the synthesis of alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, and cyclopropyl ethers, mixed O,O-acetals, and S,S,O-orthoesters. In contrast to reactions of dialkyl and alkyl/silyl peroxides, the displacements of monoperoxyacetals provide no evidence for alkoxy radical intermediates. At the
    尽管亲电烷氧基(“ RO +”)从有机过氧化物转移至有机金属化合物为传统的醚化方法提供了补充,但其应用受到与过氧化物反应性和稳定性相关的限制。现在我们证明容易制备的四氢吡喃基单过氧缩醛与sp 3和sp 2有机锂和有机镁试剂反应,以提供中等至高产率的醚。该方法已成功应用于烷基,烯基,芳基,杂芳基和环丙基醚,混合的O,O-乙缩醛和S,S,O的合成-原酸酯。与二烷基和烷基/甲硅烷基过氧化物的反应相反,单过氧缩醛的取代没有提供烷氧基自由基中间体的证据。同时,对于伯,仲或叔醇盐的转移,观察到的高产率,后者涉及对新戊基氧的攻击,与S N 2机制不一致。理论研究表明,涉及路易斯酸的机理促进了有机金属插入O-O键中。
  • Construction of Chemical Libraries of Volatile Compounds by Combinatorial Synthesis of Homologous Mixtures: Alk‐4‐en‐1‐ols, Alk‐4‐enals and Methyl Alk‐4‐enoates
    作者:Coline Perrin、Nicolas Baldovini
    DOI:10.1002/cbdv.202200817
    日期:2023.2
    for their identification in GC/MS analyses. We demonstrate here that compound libraries can be prepared by combinatorial syntheses using long linear synthetic sequences, i. e., eight step in the case of 4-enals. The resulting mixtures of homologues are still perfectly exploitable to deliver the requested information such as clean mass spectra and good gas chromatographic retention indices.
    包含 66 个线性化合物的化合物库,六个分子家族的 11 个代表:( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备,即。即,在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息,例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。
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