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7-甲基荧蒽 | 23339-05-1

中文名称
7-甲基荧蒽
中文别名
——
英文名称
7-methylfluoranthene
英文别名
7-methyl-fluoranthene;7-Methyl-fluoranthen;7-Me-fluoranthene
7-甲基荧蒽化学式
CAS
23339-05-1
化学式
C17H12
mdl
——
分子量
216.282
InChiKey
NJJWFOFOQXHASJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 保留指数:
    366.64
  • 稳定性/保质期:
    存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:4de9746492d005b02721aca0315f8be3
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上下游信息

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文献信息

  • Solid-state construction of zigzag periphery <i>via</i> intramolecular C–H insertion induced by alumina-mediated C–F activation
    作者:Mikhail Feofanov、Andreas Förtsch、Konstantin Amsharov、Vladimir Akhmetov
    DOI:10.1039/d1cc05233k
    日期:——

    Here, we report a C(aryl)–C(sp3) coupling technique enabling construction of PAHs with zigzag periphery directly on non-metallic surfaces.

    在这里,我们报告了一种C(芳基)–C(sp3)偶联技术,可以直接在非金属表面上构建具有锯齿状边缘的多环芳烃。
  • Benzannulation via Ruthenium-Catalyzed Diol–Diene [4+2] Cycloaddition: One- and Two-Directional Syntheses of Fluoranthenes and Acenes
    作者:Laina M. Geary、Te-Yu Chen、T. Patrick Montgomery、Michael J. Krische
    DOI:10.1021/ja502659t
    日期:2014.4.23
    A new benzannulation protocol is described and applied to the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. Ruthenium(0)-catalyzed diol-diene [4+2] cycloaddition delivers cyclohex-1-ene-4,5-diols, which are subject to aromatization upon dehydration or Nicholas diol deoxydehydration. Employing diol and tetraol reactants, benzannulation can be conducted efficiently in one- and two-directional modes
    描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇,其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物,苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行,如取代荧蒽和并苯的构造所示。
  • 675. Synthesis of fluoranthenes. Part IV. 10- and 11-Substituted fluoranthenes
    作者:S. Horwood Tucker、Margaret Whalley
    DOI:10.1039/jr9490003213
    日期:——
  • Fluoranthene Derivatives. II. The Reaction of Acenaphthylene with Butadiene Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Milton C. Kloetzel、Holly E. Mertel
    DOI:10.1021/ja01166a124
    日期:1950.10
  • AMIN, S.;BEDENKO, V.;LAVOIE, E.;HECHT, S. S.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2573-2578
    作者:AMIN, S.、BEDENKO, V.、LAVOIE, E.、HECHT, S. S.、HOFFMANN, D.
    DOI:——
    日期:——
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