3-aminopropyl hydrogen [N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopropyl hydrogen [N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]methylphosphonate
• 英文别名: 3-aminopropoxy-[2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]phosphinic acid
• 化学式: C₈H₁₇N₂O₆P
• 分子量: 268.207
• InChiKey: RHBGYPLRKHNLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-oxo-1,3,2λ⁵-oxazaphosphinan-2-yl)acetyl]glycine methyl ester 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以96%的产率得到3-aminopropyl hydrogen [N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷酸乙酸衍生物的 1,3,2-Oxazaphosphinane 类似物：合成和性质

  摘要：

  2-AlkO-1,3,2-氧氮杂膦与烷基 N-卤代乙酰氨基或 N-氯甲基-N-甲氧基羰基氨基羧酸盐的反应主要产生具有保留 (Alk = Me) 和开环 (Alk = Et) 的产物。在水溶液中，带有 N-异丙基的环状产物是稳定的，而其余的则发生水解，环的 PN 键断裂。合成了磷酰乙酰胺和磷酰乙酰肼的氧氮杂膦类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0167-5

文献信息

• 1,3,2-Oxazaphosphinane analogs of phosphorylacetic acid derivatives: synthesis and properties
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、P. V. Petrovskii、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1007/s11172-006-0167-5

  日期：2005.11

  the ring (Alk = Et). In aqueous solution, cyclic products with the N-isopropyl group are only stable, while the rest undergo hydrolysis with cleavage of the P-N bond of the ring. Oxazaphosphinane analogs of phosphorylacetamide and phosphorylacetohydrazide were synthesized.

  2-AlkO-1,3,2-氧氮杂膦与烷基 N-卤代乙酰氨基或 N-氯甲基-N-甲氧基羰基氨基羧酸盐的反应主要产生具有保留 (Alk = Me) 和开环 (Alk = Et) 的产物。在水溶液中，带有 N-异丙基的环状产物是稳定的，而其余的则发生水解，环的 PN 键断裂。合成了磷酰乙酰胺和磷酰乙酰肼的氧氮杂膦类似物。