Tavilermide | 263251-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tavilermide
• 英文别名: 3-[(5S,8S,11S)-8-(4-aminobutyl)-5-(carboxymethylcarbamoyl)-16-nitro-7,10,13-trioxo-2-oxa-6,9,12-triazabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-11-yl]propanoic acid
• CAS: 263251-78-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O₁₁
• 分子量: 580.552
• InChiKey: DVJXNXPFYJIACK-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 Tavilermide
  参考文献：
  名称：

  [EN] beta -TURN PEPTIDOMIMETIC CYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CYCLIQUES PEPTIDOMIMETIQUES A COUDE BETA

  摘要：

  已经确定了具有蛋白酶稳定性的小分子β-转角肽类似物化合物作为神经营养因子受体（如TrkA）的激动剂或拮抗剂。一种特别感兴趣的化合物结合了TrkA细胞外区的免疫球蛋白C2区域，竞争另一个TrkA配体的结合，为TrkA表达的细胞系和神经元原代培养提供选择性营养保护，并诱导原代神经元培养的分化。本发明的小β-转角肽类似物化合物可以激活一种酪氨酸激酶神经营养因子受体，该受体通常结合相对较大的蛋白配体。这种结合Trk受体细胞外区的化合物是有用的药物，可通过选择性靶向人群来治疗Trk受体发挥作用的疾病。

  公开号：

  WO2001052843A1

文献信息

• [EN] SOLUTION PHASE SYNTHESIS AND CRYSTALLIZATION OF BETA-TURN PEPTIDOMIMETIC CYCLIC SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE EN PHASE DE SOLUTION ET CRISTALLISATION DE SELS CYCLIQUES PEPTIDOMIMÉTIQUES À COUDE BÊTA
  申请人：MIMETOGEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017005902A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates to methods of preparing and crystallizing β-turn cyclic peptidomimetic salts of formula (I): where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, X, Y and n are as defined in the specification. The present disclosure provides a more efficient route for preparing a crystalline form of β-turn cyclic peptidomimetic compounds and salts thereof.

  本公开涉及制备和结晶公式（I）的β-转环肽类模拟盐的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、X、Y和n如规范中所定义。本公开提供了一种更有效的制备β-转环肽类模拟化合物及其盐的结晶形式的方法。
• Solution phase synthesis and crystallization of beta-turn peptidomimetic cyclic salts
  申请人：MIMETOGEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11078234B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present disclosure relates to methods of preparing and crystallizing β-turn cyclic peptidomimetic salts of formula I: where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, X, Y and n are as defined in the specification. The present disclosure provides a more efficient route for preparing a crystalline form of β-turn cyclic peptidomimetic compounds and salts thereof.

  本公开涉及制备和结晶式 I 的β-转环拟肽盐的方法： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、X、Y 和 n 如说明书中所定义。 本公开提供了制备晶体形式的β-转环拟肽化合物及其盐的更有效的途径。
• Maliartchouk, Sergei; Feng, Yangbo; Ivanisevic, Ljubica, Molecular Pharmacology, 2000, vol. 57, # 2, p. 385 - 391
  作者：Maliartchouk, Sergei、Feng, Yangbo、Ivanisevic, Ljubica、Debeir, Thomas、Cuello, A. Claudio、Burgess, Kevin、Saragovi, H. Uri

  DOI：——

  日期：——
• J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10768-10769
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US20140274910A1
  申请人：——

  公开号：US20140274910A1

  公开（公告）日：2014-09-18