通过前所未有的多重非共价相互作用(经典
氢键,弱
氢键,
金属配位,π堆积相互作用),开发并研究了一种新颖的
金属诱导模板,用于两个独立的
膦配体的自组装。我们的结果解决了弱
氢键(WHBs)的重要性和能力,这是基于分子识别的自组装过程中重要的有吸引力的相互作用。WHB与经典的
氢键一起,可作为将互补单体
膦配体特异自组装成超分子杂化结构的
促进剂。分子间C的形成通过X射线晶体分析,质谱和NMR光谱分析研究了H···N
氢键及其在固态和溶液中的持久性。DFT计算证明了进一步的证据,该计算为提出的构象提供了特定的几何参数,并使我们能够估计参与分子识别过程的
氢键所涉及的能量。所提出的模板可以看作是一种新型的自组装β-turn模拟物或超分子假
氨基酸,用于在连接寡肽时使β-sheet结构成核。