苯乙酸,4,5-二甲氧基-2-(1-萘基羰基)-,甲基酯 | 167475-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酸,4,5-二甲氧基-2-(1-萘基羰基)-,甲基酯
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-(1-naphthoyl)phenyl methyl acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4,5-dimethoxy-2-(naphthalene-1-carbonyl)phenyl]acetate
• CAS: 167475-96-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: PGXHNVFAEGRAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸,4,5-二甲氧基-2-(1-萘基羰基)-,甲基酯 、 甲基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.42h， 以31%的产率得到7,8-dimethoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1

  公开号：

  US20040152888A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 、 1-萘甲酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到苯乙酸,4,5-二甲氧基-2-(1-萘基羰基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1

  公开号：

  US20040152888A1

文献信息

• US7250410B2
  申请人：——

  公开号：US7250410B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2007058482A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The present invention relates to novel compounds for inhibition of angiogenesis receptor tyrosine kinases, in particular, VEGF receptor 2 kinase ("KDR") activity, and preparations for preparation of them, and the use of them, and pharmaceutical compositions containing them at a therapeutically effective amount. The compounds according to the present invention are useful for the treatment and prevention of diseases resulting from the undesired KDR activity, for example, angiogenesis-related diseases such as cancers, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetic retinopathy, etc.
  [FR] L'invention porte sur des composés permettant d'inhiber des kinases de tyrosine du récepteur d'angiogenèse, notamment l'activité de la kinase 2 (= KDR =) du récepteur VEG et sur des procédés de préparation et d'utilisation afférents. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques les renfermant en une dose thérapeutiquement efficace. Les composés selon l'invention sont utiles pour traiter et prévenir des maladies provoquées par une activité KRD non désirée, notamment des maladies liées à l'angiogenèse, telles que des cancers, le psoriasis, la polyarthrite rumatoïde, la rétinopathie diabétique, etc.
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1