(4-Bromomethyl-3-chloro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 100282-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromomethyl-3-chloro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl (4-(bromomethyl)-3-chlorophenyl)carbamate；tert-butyl N-[4-(bromomethyl)-3-chlorophenyl]carbamate
• CAS: 100282-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BrClNO₂
• 分子量: 320.614
• InChiKey: JHLZIGQUMOYEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromomethyl-3-chloro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(aminomethyl)-3-chlorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (4-Bromomethyl-3-chloro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS CGMP-PDE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CGMP-PDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999021831A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) This invention relates to new tricyclic compounds of formula (I), wherein X is halogen, Y is lower alkoxy, hydroxy or amino, R1 is hydrogen or lower alkyl optionally substituted with a heterocyclic group or aryl, and n is 1 or 2, and its salt, which is useful as a medicament; and to new use of cyclic nucleotide-PDE inhibitors.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés tricycliques de formule (I), dans laquelle X représente un halogène, Y représente un alkoxy, un hydroxy, ou un amino inférieur, R1 représente un hydrogène ou un alkyle inférieur éventuellement substitué par un groupe hétérocyclique ou un aryle, et n est égal à 1 ou 2, et les sels de ceux-ci, utiles en tant que médicament. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de PDE polynucléotidique cyclique.