(E)-9-Hydroxy-tridec-10-en-12-ynoic acid methyl ester | 61671-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-9-Hydroxy-tridec-10-en-12-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-9-hydroxytridec-10-en-12-ynoate
• CAS: 61671-18-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: POSROZBMOIDQNE-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-¹⁴C]penta-1,3-diynyl-magnesium bromide 、 (E)-9-Hydroxy-tridec-10-en-12-ynoic acid methyl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  Zur生物合成脱氢基质酯

  摘要：

  Zusammenfassung 用两种聚乙炔C 18 化合物和用聚乙炔C 16 化合物进行的生物合成实验不支持C 10 聚乙炔脱氢母菊酯的生物合成涉及C 18 前体的Baeyer-Villiger 类型氧化的假设。[9- 14 C]crepenynate 与 [9,10- 3 H 2 ] 油酸结合的喂养实验证实了以下假设：在高等植物中，crepenynate 是油酸生物合成转化为聚乙炔的真正中间体。正如预期的那样，crepenynate 在各种聚乙炔中的掺入率高于油酸的掺入率。用双重标记的前体 [10- 14 C,9,10- 3 H 2 ]油酸酯和 [9- 14 C,10- 3 H]三萜酸酯形成上述 C 10 聚乙炔的生物合成研究显示氚的意外损失，

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97451-x

文献信息

• Zur biosynthese des dehydromatricariaesters
  作者：Ruth Jente、Eberhard Richter

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97451-x

  日期：1976.1

  Zusammenfassung Biosynthetic experiments with the two polyacetylenic C 18 compounds and with a polyacetylenic C 16 compound do not support the hypothesis that the biosynthesis of the C 10 polyacetylene dehydromatricaria ester involves a Baeyer-Villiger type of oxidation of a C 18 precursor. Feeding experiments with [9- 14 C]crepenynate combined with [9,10- 3 H 2 ]oleic acid confirm the assumption that

  Zusammenfassung 用两种聚乙炔C 18 化合物和用聚乙炔C 16 化合物进行的生物合成实验不支持C 10 聚乙炔脱氢母菊酯的生物合成涉及C 18 前体的Baeyer-Villiger 类型氧化的假设。[9- 14 C]crepenynate 与 [9,10- 3 H 2 ] 油酸结合的喂养实验证实了以下假设：在高等植物中，crepenynate 是油酸生物合成转化为聚乙炔的真正中间体。正如预期的那样，crepenynate 在各种聚乙炔中的掺入率高于油酸的掺入率。用双重标记的前体 [10- 14 C,9,10- 3 H 2 ]油酸酯和 [9- 14 C,10- 3 H]三萜酸酯形成上述 C 10 聚乙炔的生物合成研究显示氚的意外损失，