(2R,3S,5R)-5-(3-Bromo-4-methoxy-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 216958-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(3-Bromo-4-methoxy-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(3-bromo-4-methoxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 216958-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄O₄
• 分子量: 345.153
• InChiKey: CZRFAKVVPDKSSL-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(3-Bromo-4-methoxy-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到7-bromo-7-deaza-8-aza-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Zulauf, Matthias, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3233 - 3239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(3-Bromo-4-methoxy-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Zulauf, Matthias, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3233 - 3239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seela, Frank; Zulauf, Matthias, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3233 - 3239
  作者：Seela, Frank、Zulauf, Matthias

  DOI：——

  日期：——