1-chloro-4-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene | 844-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: 2,2,2-Trifluor-1-<4-chlor-phenyl>-1-<4-methoxy-phenyl>-aethan；2-(p-Chlorophenyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,1,1-tri-fluoroethane；1-chloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 844-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃O
• 分子量: 300.708
• InChiKey: KYNACLXSLUGOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 生成 1-chloro-4-(2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Notes- Cyclic Analogs of DDT-like Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01073a619

文献信息

• Single-Electron Transmetalation: Synthesis of 1,1-Diaryl-2,2,2-trifluoroethanes by Photoredox/Nickel Dual Catalytic Cross-Coupling
  作者：DaWeon Ryu、David N. Primer、John C. Tellis、Gary A. Molander

  DOI：10.1002/chem.201504079

  日期：2016.1.4

  method for the cross‐coupling of benzylic α‐trifluoromethylated alkylboron reagents with (hetero)aryl bromides is achieved through application of a photoredox/nickel dual catalytic system. The harsh conditions and high temperatures required by conventional Suzuki‐coupling protocols are avoided by exploitation of an odd‐electron pathway that permits room temperature transmetalation of these recalcitrant

  将氟化亚基掺入有机骨架的新方法在制药，农业化学和材料科学应用中很重要。在本文中，第一种将苄基α-三氟甲基化烷基硼试剂与（杂）芳基溴化物交叉偶联的方法是通过应用光氧化还原/镍双催化体系实现的。常规铃木耦合方案所要求的苛刻条件和高温可通过利用奇数电子途径来避免，这些奇数电子途径可在室温下对这些顽calc性试剂进行重金属化。该方法代表了合成不对称1,1-二芳基-2,2,2,2-三氟乙烷的第一条直接且通用的路线，从而可以有效地进入先前未开发的化学空间。