N-bis(3-methoxyphenoxy)phosphorylaniline | 70138-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-bis(3-methoxyphenoxy)phosphorylaniline
• CAS: 70138-29-3
• 化学式: C₂₀H₂₀NO₅P
• 分子量: 385.356
• InChiKey: QGSISOQHGKBIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-bis(3-methoxyphenoxy)phosphorylaniline
  参考文献：
  名称：

  双（芳基）氯磷酸酯在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  C. 将1的动力学结果与Y-芳基苯基氯磷酸酯(2)的动力学结果进行了比较。与底物 2 相比，底物 1 具有多一个相同的取代基 Y。由于额外的取代基 Y，Y 和 Y 之间的交叉相互作用显着足以导致交叉相互作用常数 (CIC) 的符号从负 ρ 变化

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1939

文献信息

• Kasparek,F.; Millon,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 3420 - 3427
  作者：Kasparek,F.、Millon,J.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Bis(aryl) Chlorophosphates in Acetonitrile
  作者：Hasi Rani Barai、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.6.1939

  日期：2011.6.20

  C. The kinetic results of 1 are comparedwith those of Y-aryl phenyl chlorophosphates (2). The substrate 1 has one more identical substituent Ycompared to substrate 2. The cross-interaction between Y and Y, due to additional substituent Y, is significantenough to result in the change of the sign of cross-interaction constant (CIC) from negative ρ

  C. 将1的动力学结果与Y-芳基苯基氯磷酸酯(2)的动力学结果进行了比较。与底物 2 相比，底物 1 具有多一个相同的取代基 Y。由于额外的取代基 Y，Y 和 Y 之间的交叉相互作用显着足以导致交叉相互作用常数 (CIC) 的符号从负 ρ 变化