7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓盐酸盐(1:1) | 46180-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 46180-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD09026496
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ISVWMDYPHDMFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓盐酸盐(1:1) 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-四l酮肟 在 dichloroaluminum hydride 作用下， 以 环戊基甲醚 为溶剂， 以84%的产率得到7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  肟与铝还原剂的扩环反应。

  摘要：

  研究了杂环酮肟和碳环酮肟与几种还原剂如 AlHCl2、AlH3（铝烷）、LiAlH4、LiAlH(OtBu)3 和 (MeOCH2CH2O)2AlH2Na（Red-Al）的扩环反应。在还原剂中，环戊基甲基醚 (CPME) 中的 AlHCl2 (LiAlH4:AlCl3 = 1:3) 已被发现是适合该反应的试剂，并且重排的环状仲胺以良好到极好的收率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules17067348

文献信息

• N-Aryl Unsaturated Fused Ring Tertiary Amine Compounds, Preparation Method and Anti-Tumor Applications Thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US20150141407A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, its preparation method, a pharmaceutical composition comprising the compound, and its use in manufacture of a medicament for treatment of a disease or disorder, wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , X, Y, Q, W, n 1 and n 2 are defined as those stated in the description.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及其在制造用于治疗疾病或障碍的药物中的应用，其中R1、R2、R5、R6、X、Y、Q、W、n1和n2的定义如描述中所述。
• Compounds
  申请人：Szewczyk Ryszard Jerzy

  公开号：US20060003991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a compound of formula I comprising: a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。
• [EN] CYCLIC DIARLY UREAS SUITABLE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UREES DIARYLE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006034833A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to novel compounds of Formula (I): wherein p is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; mis0,1,2or3; A is CRc, S, NRc or O, where Rc is H or lower alkyl; X, Y and Z are each independently selected fro N or C-R3, wherein at least two of X, Y and Z are N; and each Ra is independently selected from hydrogen and lower-alkyl; each Rb is hydrogen or lower-alkyl; G is a group Ar or represents CN or unsubstituted or substituted lower alkyl; Ar is a saturated or unsaturated cyclic group, which is substituted or unsubstituted and maybe a five or six membered monocyclic or a 8, 9, 10, 11 or 12 membered bicyclic or tricyclic ring and may contain 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S; and wherein the radicals have R1, R2, R3 and R4 have the meanings as defined herein, to salts, esters, N-oxides or prodrugs thereof; and their use in the treatment of protein kinase dependent diseases, their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diaryl urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  该发明涉及以下式（I）的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRc或O，其中Rc为H或较低的烷基；X、Y和Z分别独立地选自N或C-R3，其中至少两个X、Y和Z为N；每个Ra独立地选自氢和较低烷基；每个Rb为氢或较低烷基；G为Ar基团或代表CN或未取代或取代的较低烷基；Ar为饱和或不饱和的环状基团，它是取代或未取代的，可能是五或六元单环或8、9、10、11或12元双环或三环环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选取的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如此定义，以及其盐、酯、N-氧化物或前药；它们在蛋白激酶依赖性疾病治疗中的使用，它们在制造用于治疗所述疾病的药物组合物中的使用，二芳基脲衍生物在治疗所述疾病中的使用方法，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述提及的新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，和/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体的。
• Ring-Expansion Reaction of Oximes with Aluminum Reductants
  作者：Hidetsura Cho、Yusuke Iwama、Nakako Mitsuhashi、Kenji Sugimoto、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.3390/molecules17067348

  日期：——

  The ring-expansion reactions of heterocyclic ketoximes and carbocyclic ketoximes with several reductants such as AlHCl2, AlH3 (alane), LiAlH4, LiAlH(OtBu)3, and (MeOCH2CH2O)2AlH2Na (Red-Al) were examined. Among reductants, AlHCl2 (LiAlH4:AlCl3 = 1:3) in cyclopentyl methyl ether (CPME) has been found to be a suitable reagent for the reaction, and the rearranged cyclic secondary amines were obtained

  研究了杂环酮肟和碳环酮肟与几种还原剂如 AlHCl2、AlH3（铝烷）、LiAlH4、LiAlH(OtBu)3 和 (MeOCH2CH2O)2AlH2Na（Red-Al）的扩环反应。在还原剂中，环戊基甲基醚 (CPME) 中的 AlHCl2 (LiAlH4:AlCl3 = 1:3) 已被发现是适合该反应的试剂，并且重排的环状仲胺以良好到极好的收率获得。
• Facile Rearrangement of <i>O</i>-Silylated Oximes on Reduction with Boron Trifluoride/Borane
  作者：Margarita Ortiz-Marciales、Luis D. Rivera、Melvin De Jesús、Sandraliz Espinosa、Josúe A. Benjamin、Orlando E. Casanova、Irving G. Figueroa、Sheila Rodríguez、Wilbert Correa

  DOI：10.1021/jo0516178

  日期：2005.11.1

  Aromatic O-triisopropylsilyl ketoximes were efficiently rearranged to cyclic and acyclic aniline derivatives on reduction with BF3-ethearate /borane. The bulk of the substituents on the silicon atom, the size of the aliphatic ring, and the presence of alkoxy substituents on the aryl group all play an important role in the aniline.

  在用BF 3-硬脂酸酯/硼烷还原时，将芳族O-三异丙基甲硅烷基酮肟有效地重排为环状和无环苯胺衍生物。硅原子上的大部分取代基，脂族环的大小以及芳基上烷氧基取代基的存在均在苯胺中起重要作用。