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4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine | 112010-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
英文别名
Ethanol, 2-[[6-methyl-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]oxy]-;2-(6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)oxyethanol
4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine化学式
CAS
112010-51-2
化学式
C8H12N2O2S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
VBPZKKSNNWOILQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidinesodium periodate 、 C24H28ClN4O2Ru(1+)*F6P(1-) 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以53%的产率得到2-(6-methyl-2-methylsulfonyl-pyrimidin-4-yl)oxyethanol
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成中选择性氧化的亚吡啶酰胺钌络合物
    摘要:
    钌 (II) 双 (PYA) 配合物1 (PYA = p-亚吡啶酰胺) 是一种强大的催化剂,可通过使用 NaIO 4将硫化物氧化为砜、烯烃氧化为羰基化合物以及末端炔烃氧化为羧酸。末端氧化剂。该催化体系在炔烃和硫化物氧化之间表现出广泛的官能团耐受性和速率差异,足以有效地实现选择性硫化物氧化,并具有出色的选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00177
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ABARCA B.; SORIANO C.; JONES G., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 158
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Abarca, Belen; Soriano, Concepcion; Jones, Gurnos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1286 - 1297
    作者:Abarca, Belen、Soriano, Concepcion、Jones, Gurnos
    DOI:——
    日期:——
  • ABARCA B.; SORIANO C.; JONES G., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 158
    作者:ABARCA B.、 SORIANO C.、 JONES G.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyridylidene Amide Ru Complex for Selective Oxidation in Organic Synthesis
    作者:Simone Bertini、Dorothée Henryon、Andrew J. F. Edmunds、Martin Albrecht
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00177
    日期:2022.2.18
    The ruthenium(II) bis(PYA) complex 1 (PYA = p-pyridylidene amide) is a powerful catalyst for the oxidation of sulfides to sulfones, of alkenes to carbonyl compounds, and of terminal alkynes to carboxylic acids by using NaIO4 as the terminal oxidant. The catalytic system shows a broad functional group tolerance and rate differences between alkyne and sulfide oxidation that are sufficiently large to
    钌 (II) 双 (PYA) 配合物1 (PYA = p-亚吡啶酰胺) 是一种强大的催化剂,可通过使用 NaIO 4将硫化物氧化为砜、烯烃氧化为羰基化合物以及末端炔烃氧化为羧酸。末端氧化剂。该催化体系在炔烃和硫化物氧化之间表现出广泛的官能团耐受性和速率差异,足以有效地实现选择性硫化物氧化,并具有出色的选择性。
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