4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine | 112010-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
• 英文别名: Ethanol, 2-[[6-methyl-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]oxy]-；2-(6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)oxyethanol
• CAS: 112010-51-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: VBPZKKSNNWOILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine 在 sodium periodate 、 C₂₄H₂₈ClN₄O₂Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到2-(6-methyl-2-methylsulfonyl-pyrimidin-4-yl)oxyethanol
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成中选择性氧化的亚吡啶酰胺钌络合物

  摘要：

  钌 (II) 双 (PYA) 配合物1 (PYA = p-亚吡啶酰胺) 是一种强大的催化剂，可通过使用 NaIO 4将硫化物氧化为砜、烯烃氧化为羰基化合物以及末端炔烃氧化为羧酸。末端氧化剂。该催化体系在炔烃和硫化物氧化之间表现出广泛的官能团耐受性和速率差异，足以有效地实现选择性硫化物氧化，并具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00177
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶 、 2-溴乙醇 生成 4-(2-hydroxyethoxy)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ABARCA B.; SORIANO C.; JONES G., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abarca, Belen; Soriano, Concepcion; Jones, Gurnos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1286 - 1297
  作者：Abarca, Belen、Soriano, Concepcion、Jones, Gurnos

  DOI：——

  日期：——