methyl 6-methyl-2-oxo-4-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-methyl-2-oxo-4-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methyl-2-oxo-4-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: LSXHPJDFKVEATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 尿素 在 L-asparagine grafted on (3-aminopropyl)triethoxysilane modified silica-coated core-shell magnetic nanoparticles by ethylenediaminetetraacetic acid linker 作用下， 反应 0.75h， 以85%的产率得到methyl 6-methyl-2-oxo-4-(pyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  L-天冬酰胺-EDTA-酰胺二氧化硅包覆的MNPs：一种高效纳米有序多功能核壳有机催化剂，用于绿色合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-one化合物。

  摘要：

  本研究制备了使用 EDTA 连接体接枝在 3-氨丙基修饰的 Fe3O4@SiO2 核壳磁性纳米颗粒上的新型 L-天冬酰胺（Fe3O4@SiO2-APTS-EDTA-asparagine），并使用不同的光谱、显微镜和显微镜正确确认了其结构。以及磁性方法或技术，包括 FT-IR、EDX、XRD、FESEM、TEM、TGA 和 VSM。 Fe3O4@SiO2-APTS-EDTA-天冬酰胺核壳纳米材料作为一种高效多功能、可回收的有机催化剂，可促进多种具有生物活性的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-的高效合成。无溶剂条件下的一种衍生物。事实证明，Fe3O4@SiO2-APTS-EDTA-天冬酰胺MNPs作为一种催化剂，具有优异的热稳定性和磁稳定性、特定的形貌和具有适当几何形状的酸性位点，可以激活Biginelli反应组分。此外，催化剂的环境友好性和无毒性、成本效益、催化剂负载量低、催化剂易于从反应混合物

  DOI：

  10.1039/d2ra02935a

文献信息

• Larvicidal study of tetrahydropyrimidine scaffolds against<i>Anopheles arabiensis</i>and structural insight by single crystal X-ray studies
  作者：Keshab M. Bairagi、Katharigatta N. Venugopala、Pradip Kumar Mondal、Raquel M. Gleiser、Deepak Chopra、Daniel García、Bharti Odhav、Susanta K. Nayak

  DOI：10.1111/cbdd.13351

  日期：2018.12

  against Anopheles arabiensis. These newly synthesized compounds were characterized by spectral studies such as FT‐IR, NMR (1H and 13C), LC‐MS, and elemental analysis. The conformational features and supramolecular assembly of molecules 4a, 4b, and 4e were further analyzed from single crystal X‐ray study. The larvicidal activity of these tetrahydropyrimidine pharmacophore series was analyzed based on

  合成了一系列甲基或乙基4-（取代的苯基/吡啶基）-6-甲基-2-氧代/硫代氧代辛基1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸盐（HPM）类似物4a-g并评估其杀幼虫剂对阿拉伯按蚊的活性。这些新合成的化合物的特征在于光谱研究，例如FT-IR，NMR（1 H和13 C），LC-MS和元素分析。分子4a，4b和4e的构象特征和超分子组装从单晶X射线研究中进一步分析。基于它们的相对取代基，分析了这些四氢嘧啶药效团的杀幼虫活性。在该系列的类似物的合成的HPM中，在四氢嘧啶药效团的第四位的苯环上都具有吸电子氯基的化合物4d和4e表现出最有希望的杀幼虫活性。