[(2R)-2-ethylhexyl] 2-hydroxybenzoate | 118-60-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-ethylhexyl] 2-hydroxybenzoate
• CAS: 118-60-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.33
• InChiKey: FMRHJJZUHUTGKE-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  189-190 °C/21 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.014 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  5.94 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2918230000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  VO3150000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413

制备方法与用途

水杨酸异辛酯简介

水杨酸异辛酯（又名水杨酸-2-乙基戊酯），是一种重要的化工产品。它呈现为无色至淡黄色的透明液体，带有轻微的芳香气味，并能吸收UVB紫外线。这种物质在香水、香皂、防晒化妆品和医药行业中广泛应用，同时也可用作有机溶剂及有机合成中间体。目前我国主要依赖进口。

制备过程

1. 第一步：在含有70%至99.9%水杨酸甲酯的溶液中加入70%至99.9%异辛醇的溶液，其中水杨酸甲酯与异辛醇的摩尔比为1:1至1:3。搅拌1至3小时，直至混合均匀形成原料溶液。

   优选地，在此步骤中，水杨酸甲酯和异辛醇的摩尔比为1:2。

2. 第二步：向第一步制备的原料溶液中加入呈固态的无机碱催化剂（如氢氧化钠或氢氧化钾），其质量占原料溶液总质量的0.2%至1.0%，形成反应溶液。优选地，催化剂的质量为原料溶液总质量的0.5%。

3. 第三步：将第二步制备的反应溶液加热至100°C至200°C，并搅拌4至10小时后冷却至20-80°C。然后用温度介于50°C至100°C之间的热水洗涤该反应溶液，分离并提取出有机相。

   在此步骤中，回收甲醇至关重要。当搅拌反应4至10小时后，对反应溶液加热至150°C产生甲醇气体。利用回收装置收集这些产生的甲醇，以确保原料的充分利用。优选地，搅拌时间为5小时，并且进行两次或三次热水洗涤。

4. 第四步：在提取的有机相中加入无水Na2SO4，通过静置8至12小时干燥该有机相后，去除其中的Na2SO4。然后将除去Na2SO4后的有机相置于烧瓶中，在油泵减压蒸馏下收集174°C至178°C/1.0kPa的馏分，即为水杨酸异辛酯。

生物活性

Octisalate（Ethylhexyl Salicylate或Octyl salicylate）是一种有机化合物，用作防晒剂和化妆品成分，能够吸收太阳辐射中的UVB。