5-fluoro-2'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 1261871-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoro-2'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-carboxylic acid；4-Fluoro-2-(2-trifluoromethylphenyl)benzoic acid；4-fluoro-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1261871-99-1
• 化学式: C₁₄H₈F₄O₂
• 分子量: 284.21
• InChiKey: MOTJXJCVXDHABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(trifluoromethyl)phenyl)magnesium bromide 、 2,4-二氟苯甲酸 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到5-fluoro-2'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在没有磷化氢或NHC配体的情况下，通过CF键活化钴催化的联芳基偶联

  摘要：

  描述了在膦或无NHC的条件下通过CF裂解产生的高度通用的选择性Co催化联芳基偶合。在CoCl 2 / DMPU的催化下，包括未活化的氟化物以及具有敏感功能的芳基氟化物在内的各种芳基氟化物都可以与各种Ti（OEt）4介导的芳基格利雅试剂进行高选择性的偶联。重要的是，还可以实现两种类型的氟之间的选择性CF键活化偶联（二氟芳族化合物和两个不同的偶联配偶体），并且在存在CCl或CBr键的情况下也可以实现。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02354

文献信息

• Room-temperature cobalt-catalyzed arylation of aromatic acids: overriding the ortho-selectivity via the oxidative assembly of carboxylate and aryl titanate reagents using oxygen
  作者：Kun-Ming Liu、Rui Zhang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1039/c5ob02496j

  日期：——

  A room temperature phosphine or NHC ligand-free cobalt-catalyzed arylation of (hetero)aromatic acids has been developed.

  室温下，一种无需膦或NHC配体的钴催化的芳香酸（包括杂芳香酸）的芳香基化反应已经开发出来。