fropofol | 87591-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fropofol
• 英文别名: 2-fluoro-1,3-diisopropylbenzene；2,6-Diisopropylfluorobenzene；2-fluoro-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 87591-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₇F
• 分子量: 180.265
• InChiKey: WAWGGRDKKRRDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fropofol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有二苯基取代萘并吡咯结构的含硼有机化合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种含有二苯基取代萘并吡咯结构的含硼有机化合物及其有机电致发光器件，属于半导体技术领域，本发明提供化合物的结构如通式(1)所示：#imgabs0#本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率，作为有机电致发光器件的发光层中的绿光掺杂材料使用时，器件的电流效率得到显著提升，同时发光色纯度和器件寿命也得到了较大的改善。

  公开号：

  CN117683055A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 lithium tetrafluoroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到fropofol
  参考文献：
  名称：

  通过Balz-Schiemann反应连续流动快速合成芳基氟化物

  摘要：

  Balz-Schiemann反应仍然是从苯胺制备芳基氟化物的一种高度利用的方法。然而，与处理芳基重氮盐相关的限制常常阻碍该反应的底物范围和可扩展性。为了解决这个问题，开发了一种新的连续流方案，消除了分离芳基重氮盐的需要。新工艺已使一系列芳基和杂芳基胺氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.201606601

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING ABILITY TO INHIBIT 11B-HSD1 ENZYME OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：AHN-GOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150210635A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibiting 11β-HSD1 enzyme activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. Since the compound of the present invention selectively inhibits the activity of 11β-HSD1 (11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1), the compound of the invention can be effectively used as a therapeutic agent for the treatment of diseases caused by the over-activation of 11β-HSD1 such as non-insulin dependent type II diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorder, metabolic syndrome, and other diseases or condition mediated by the excessive activity of glucocorticoid.

  本发明涉及一种新颖的化合物或其药物可接受的盐，该化合物抑制11β-HSD1酶活性，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1（11β-羟基类固醇脱氢酶1型）的活性，因此本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病的治疗剂，例如非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由糖皮质激素过度活动介导的疾病或状况。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236080A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as acute myeloid leukemia. The present invention features methods to treat AML, e.g., in a subject in need thereof. In one aspect, the invention features a method of treating AML in a subject in need thereof, the method including administering to the subject an effective amount of an agent that reduces the level and/or activity of BRG1 and/or BRM.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如急性髓系白血病的方法和组合物。本发明涉及治疗AML的方法，例如，在需要的受试者中。在一个方面，本发明涉及一种治疗需要的受试者AML的方法，该方法包括向受试者施用能够减少BRG1和/或BRM水平和/或活性的药剂的有效量。
• Rapid Synthesis of Aryl Fluorides in Continuous Flow through the Balz–Schiemann Reaction
  作者：Nathaniel H. Park、Timothy J. Senter、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201606601

  日期：2016.9.19

  The Balz–Schiemann reaction remains a highly utilized means for preparing aryl fluorides from anilines. However, the limitations associated with handling aryl diazonium salts often hinder both the substrate scope and scalability of this reaction. To address this, a new continuous flow protocol was developed that eliminates the need to isolate the aryl diazonium salts. The new process has enabled the

  Balz-Schiemann反应仍然是从苯胺制备芳基氟化物的一种高度利用的方法。然而，与处理芳基重氮盐相关的限制常常阻碍该反应的底物范围和可扩展性。为了解决这个问题，开发了一种新的连续流方案，消除了分离芳基重氮盐的需要。新工艺已使一系列芳基和杂芳基胺氟化。
• Dediazoniation of Arenediazonium Ions. Part XXII. Reactions of 2, 6-Dialkyl-Substituted Benzenediazonium Ions in Super Acids, Acetonitrile and Acetone
  作者：Khosrow Laali、Ivanka Szele、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19830660612

  日期：1983.9.21

  by MS analysis of the anilines obtained by reduction of the azo compounds. Diazonium salts 2 and 3 were synthesized for the first time and the steric effect of substituents at C(2) and C(6) on the reactions under study is discussed. All the results obtained can be rationalized by heterolytic dediazoniation of diazonium salts 1–3 and product formation from the corresponding aryl cations.

  在魔术酸，SbF 5 / SO 2 ClF，乙腈和丙酮中于1 H下研究了2,4,6-三甲基苯重氮（1），2,6-二乙基苯重氮（2）和2,6-二异丙基苯重氮（3）四氟硼酸酯的反应-NMR和通过对重氮化产物的分析。所述N个α -N β β-N的重排15 -标记四氟硼酸盐1-3随后15的N- NMR相应arylazonaphthols的，以及由通过还原的偶氮化合物的获得的苯胺的MS分析。重氮盐2和3首次合成，并讨论了取代基在C（2）和C（6）上对所研究反应的空间影响。所有获得的结果可以通过重氮盐的异裂dediazoniation合理化1 - 3，并从相应的芳基的阳离子产物形成。
• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150299123A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。