(4R)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-diisopropylanilino)phenyl]-4-phenyloxazole | 1340476-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-diisopropylanilino)phenyl]-4-phenyloxazole
• 英文别名: N-[2-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1340476-92-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: BYYXNGZRZFJLKH-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R)-4,5-dihydro-2-[2'-(2,6-diisopropylanilino)phenyl]-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化胺模块化合成含2-恶唑啉部分的手性β-二叠氮基型配体

  摘要：

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260124

文献信息

• Modular Synthesis of Chiral β-Diketiminato-Type Ligands Containing 2-Oxazoline Moiety via Palladium-Catalyzed Amination
  作者：Guodong Du、Pascal Binda、Srinivas Abbina

  DOI：10.1055/s-0030-1260124

  日期：2011.8

  of chiral building blocks, this represents a facile and modular approach for synthesizing libraries of novel chiral β-diketiminato-type ligands, with potential applications in asymmetric catalysis. chiral auxiliaries - ligands - chirality - nitrogen - amination - palladium

  通过手性恶唑啉与伯胺和酰胺的钯催化胺化反应，已以中等至高收率（通常为30-95％）合成了一系列新的含恶唑啉部分的手性β-二酮亚胺基型配体。值得注意的是，（S）-叔丁基亚磺酰胺已成功地掺入配体框架中作为胺化中的偶联伴侣。由于容易获得的手性结构单元池，这代表了一种合成新的手性β-二酮基甲酸酯型配体的文库的简便且模块化的方法，其在不对称催化中的潜在应用。 手性助剂-配体-手性-氮-胺化-钯