7-甲氧基-3-苯磺酰基-1(3H)-异苯并呋喃酮 | 65131-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-甲氧基-3-苯磺酰基-1(3H)-异苯并呋喃酮
• 中文别名: 7-甲氧基-3-苯磺酰-1(3H)-异苯并呋喃酮；7-甲氧基-3-苯基磺酰基-1(3h)-异苯并呋喃酮
• 英文名称: 7-methoxy-3-(phenylsulfonyl)-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 7-Methoxy-3-phenylsulfonyl-1(3H)-isobenzofuranone；3-(benzenesulfonyl)-7-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 65131-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅S
• mdl: MFCD00191458
• 分子量: 304.323
• InChiKey: BNOAFLKWYXXZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186.0 to 190.0 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932209090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请将存储地点远离氧化剂，避免接近热源和火源，并确保避光保存。

SDS

7-甲氧基-3-苯磺酰-1(3H)-异苯并呋喃酮

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模块 1. 化学品
产品名称： 7-Methoxy-3-phenylsulfonyl-1(3H)-isobenzofuranone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 7-甲氧基-3-苯磺酰-1(3H)-异苯并呋喃酮
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 65131-09-1
分子式： C15H12O5S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
7-甲氧基-3-苯磺酰-1(3H)-异苯并呋喃酮

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
188°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
7-甲氧基-3-苯磺酰-1(3H)-异苯并呋喃酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
7-甲氧基-3-苯磺酰-1(3H)-异苯并呋喃酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-3-苯磺酰基-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 大黄酸
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a050
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 对甲苯磺酸 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-甲氧基-3-苯磺酰基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Anthra[1,2-b]pyran antibiotics: total synthesis of O-methylkidamycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a025

文献信息

• A convergent rgiospecific route to the aklavinone ring system
  作者：Tsung-tee Li、Timothy C. Walsgrove

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82008-6

  日期：1981.1

  A convergent regiospecific route to the aklavinone (II) ring system is described.

  描述了收敛到aklavinone（II）环系统的区域专一性路线。
• The regiospecific preparation of 1,4-dioxygenated anthraquinones: a new route to islandicin, digitopurpone, and madeirin
  作者：Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1039/c39810000108

  日期：——

  A direct, versatile, one-step synthesis of anthraquinones which exhibits total regioselectivity (>99%) and involves the reaction of the anion of 4- or 7-methoxy-3-phenylsulphonylphthalides with variously substituted quinone monoacetals is reported.

  据报道，蒽醌的直接，通用的一步合成具有总的区域选择性（> 99％），并且涉及4-或7-甲氧基-3-苯基磺酰邻苯二甲酸酯的阴离子与各种取代的醌单缩醛的反应。
• Facile Access to Versatile Polyaromatic Building Blocks: Selectively Protected Benzocyclobutenedione Derivatives via Regioselective [2+2] Cycloaddition of -Alkoxybenzyne and Ketene Silyl Acetal
  作者：Toshiyuki Hamura、Takamitsu Hosoya、Hiroki Yamaguchi、Yokusu Kuriyama、Mitsujiro Tanabe、Makoto Miyamoto、Yoshizumi Yasui、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/1522-2675(200211)85:11<3589::aid-hlca3589>3.0.co;2-z

  日期：2002.11

  facile, divergent access to highly oxygenated benzocyclobutene derivatives was developed via the regioselective [2+2] cycloaddition of α-alkoxybenzynes and ketene silyl acetals. The cycloadducts could be converted to selectively protected alkoxybenzocyclobutenediones, an attractive class of compounds for the synthesis of polyaromatic compounds. As one possible application, divergent access to a regioisomer

  通过 α-烷氧基苄基和乙烯酮甲硅烷基缩醛的区域选择性 [2+2] 环加成，开发了一种容易、不同的方法获得高度氧化的苯并环丁烯衍生物。环加合物可以转化为选择性保护的烷氧基苯并环丁烯二酮，这是用于合成多芳烃化合物的一类有吸引力的化合物。作为一种可能的应用，描述了对多环芳族化合物的 Hauser 方法对磺酰苯酞的区域异构体对的不同访问。
• A novel three-step synthetic route to 1,4-anthraquinones
  作者：Gita Majumdar、Kadiyala V.S.N. Murty、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88098-0

  日期：1994.8

  The anionic [4+2] cycloaddition (1→3) and the retro [4+2] cycloaddition (3→ 4) are coupled to evolve a general and high yielding three-step synthesis of 1,4-anthraquinones.

  阴离子[4 + 2]环加成（1→3）和逆向[4 + 2]环加成（3→4）结合以发展一般且高产的1,4-蒽醌三步合成法。
• A general route for total synthesis of 9-alkyl-9-hydroxy aklavinones and pyrromycinones
  作者：Frank M. hauser、Subbaro prasanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91533-9

  日期：1984.1

  -A general route for convergent, regiospecific synthesis of 9-alkyl-9-hydroxy anthracyclinones with the aklavin and pyrromycin oxygenation patterns is described.

  -描述了具有aklavin和pyromycin氧合模式的9-烷基-9-羟基蒽环素的会聚，区域特异性合成的一般路线。