7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑 | 1186422-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑
• 英文名称: 7-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 7-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-1H-indazole
• CAS: 1186422-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₃
• 分子量: 274.127
• InChiKey: ZZIBGCFXRVADHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(7-methoxy-1H-indazol-4-yl)-2(2,6-diethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS
  [FR] CYCLES 6-5 FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5A

  摘要：

  本公开提供了化合物的公式(I) (I)或其药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或紊乱的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。

  公开号：

  WO2018222598A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基-2-甲基-3-硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 7-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）

  公开号：

  WO2009111260A1

文献信息

• [EN] 6-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS<br/>[FR] CYCLES 6-5 FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5A
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2018222598A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物的公式(I) (I)或其药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或紊乱的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• [EN] PHENYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED, PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR PHÉNYLSULFONAMIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009111260A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Phenylsulfonamide substituted, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are described. The compounds of the invention selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders associated with Raf kinases. Formula (I)

  苯磺酰胺取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶已被描述。该发明的化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并可用于治疗与Raf激酶相关的疾病。公式（I）