{1-[1-(3-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-phosphonic acid dimethyl ester | 95242-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[1-(3-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 1-(3-nitrobenzylidene)-acetonylphosphonate；3-dimethoxyphosphoryl-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 95242-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₄NO₆P
• 分子量: 299.22
• InChiKey: KBZVNCFEONOKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[1-(3-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-phosphonic acid dimethyl ester 、 3-氨基巴豆酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 以35%的产率得到5-(Dimethoxy-phosphoryl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. I.

  摘要：

  一系列膦酸盐衍生物被设计为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐的类似物，其中在5-位引入了膦酸基团而非羧酸基团，这些化合物被合成并检测了它们的降血压活性。在所研究的化合物中，5-二烯丙氧基膦基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸盐在降低正常血压大鼠和自发性高血压大鼠（SHR）的血压方面最为有效。这些膦酸盐衍生物被认为是羧酸盐衍生物的近似类似物。结构-活性关系在此进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3898
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二甲酯 、 Isobutyl-[1-(3-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到{1-[1-(3-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-(2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate (DHP-218).

  摘要：

  尝试改进甲基2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-5-(2-氧代-1,3,2-二氧杂磷-2-基)-1,4-二氢吡啶-3的合成-羧酸盐（DHP-218），一种新型钙拮抗剂。关键中间体2-丙酮基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷膦烷(5a)是由丙二烯基膦酸酯(2)经由烯氨基膦酸酯(4)以良好的收率制备的。随后，使用5a和亚胺(6a)进行Knoevenagel缩合，在不使用Horner-Emons反应的情况下以良好的收率得到亚苄基丙酮基膦酸酯(7a)。这种缩合对于其他乙酰基磷酸酯也给出了良好的结果。最后一步通过使用脱水剂的改进的 Hantzsch 合成以良好的收率得到了 DHP-218。总收益率从1.7%提高到22%。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1139

文献信息

• Syntheses and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. III.
  作者：IWAO MORITA、Yuko HARUTA、TOSHIO TOMITA、MASAMI TSUDA、KAZUHISA KANDORI、MASAHIRO KISE、KIYOSHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.35.4819

  日期：——

  Various 1-and 2-substituted and 1, 2-fused 1, 4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives were designed and synthesized as analogues of 1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate, and their antihypertensive activities were examined. Several compounds proved to be equal or superior to nifedipine in lowering blood pressure in normotensive and spontaneously hypertensive rats. Among these compounds, 1-substituted 1, 4-dihydropyridine derivatives showed potent antihypertensive activities. The structure-activity relationships are discussed.

  设计并合成了多种1-和2-取代以及1, 2-融合的1, 4-二氢吡啶-5-膦酸酯衍生物，作为1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐的类似物，研究了它们的抗高血压活性。几个化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠的血压方面证明与尼非地平相当或更优。在这些化合物中，1-取代的1, 4-二氢吡啶衍生物显示出强效的抗高血压活性。讨论了它们的结构-活性关系。
• Antihypertensive phosphono derivatives of hantzsch dihydropyridines
  申请人：Nippon Shinyaku Co Limited

  公开号：US04535073A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Dihydropyridine derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sup.1 -R.sup.7 are as defined, methods of preparing these compounds and pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for the treatment of heart disease, circulatory disorders and hypertension.

  公式（I）中的二氢吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7的定义如下，制备这些化合物的方法以及用于治疗心脏病、循环障碍和高血压的这些化合物的制药组合物和使用方法。
• Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. I.
  作者：IWAO MORITA、SHIN-ICHI TADA、KATSUTOSHI KUNIMOTO、MASAMI TSUDA、MASAHIRO KISE、KIYOSHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.35.3898

  日期：——

  A series of phosphonate derivatives, designed as analogues of 1, 4-dihydropyridine-3, 5- dicarboxylates in which a phosphonate group was introduced instead of the carboxylate group at the 5-position, was synthesized, and their antihypertensive activities were examined. Among the compounds examined, 5-diallyloxyphosphinyl-1, 4-dihydropyridine-3-carboxylates were most effective in lowering the blood pressure in normotensive rats and spontaneously hypertensive rats (SHR). The phosphonate derivatives are considered to be close analogues of the carboxylate derivatives. The structure-activity relationships are discussed.

  一系列膦酸盐衍生物被设计为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐的类似物，其中在5-位引入了膦酸基团而非羧酸基团，这些化合物被合成并检测了它们的降血压活性。在所研究的化合物中，5-二烯丙氧基膦基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸盐在降低正常血压大鼠和自发性高血压大鼠（SHR）的血压方面最为有效。这些膦酸盐衍生物被认为是羧酸盐衍生物的近似类似物。结构-活性关系在此进行了讨论。
• Improved synthesis of methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-(2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate (DHP-218).
  作者：IWAO MORITA、MASAMI TSUDA、MASAHIRO KISE、MAKOTO SUGIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.36.1139

  日期：——

  Attempts were made to improve the synthesis of methyl 2, 6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-(2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphorinan-2-yl)-1, 4-dihydropyridine-3-carboxylate (DHP-218), a new calcium antagonist. 2-Acetonyl-2-oxo-1, 3, 2-dioxaphosphosphorinane (5a), the key intermediate, was prepared from the allenylphosphonate (2) via the enaminophosphonate (4) in a good yield. Subsequently, the Knoevenagel condensation using 5a and the imine (6a) gave the benzylideneacetonylphosphonate (7a) in a good yield without the use of the Horner-Emons reaction. This condensation also gave good results for other acetonylphopshonates. The final step gave DHP-218 in a good yield through a modified Hantzsch synthesis with the use of a dehydrating agent. The overall yield was increased from 1.7% to 22%.

  尝试改进甲基2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-5-(2-氧代-1,3,2-二氧杂磷-2-基)-1,4-二氢吡啶-3的合成-羧酸盐（DHP-218），一种新型钙拮抗剂。关键中间体2-丙酮基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷膦烷(5a)是由丙二烯基膦酸酯(2)经由烯氨基膦酸酯(4)以良好的收率制备的。随后，使用5a和亚胺(6a)进行Knoevenagel缩合，在不使用Horner-Emons反应的情况下以良好的收率得到亚苄基丙酮基膦酸酯(7a)。这种缩合对于其他乙酰基磷酸酯也给出了良好的结果。最后一步通过使用脱水剂的改进的 Hantzsch 合成以良好的收率得到了 DHP-218。总收益率从1.7%提高到22%。