phenyl (6-ethylpyridin-2-yl)carbamate | 939969-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (6-ethylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(6-ethylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 939969-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: MZVGWUZUWMGYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (6-ethylpyridin-2-yl)carbamate 、 2-[(2-chloro-5-fluorophenoxy)methyl]morpholine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(2-chloro-5-fluorophenoxy)methyl]-N-(6-ethylpyridin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20090325956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙基吡啶 、 氯甲酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenyl (6-ethylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20090325956A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER PAR INHIBITION D'AURORA KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2009042543A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.

  这项发明涉及新化合物及其制备方法，包括给予这些化合物治疗疾病的方法，特别是癌症，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20100063038A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型吡唑三嗪化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和/或血管生成失调的方法，作为唯一活性成分或与其他活性成分联合使用。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie A.

  公开号：US20100179125A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新颖的吡咯烷三嗪化合物、含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗增殖过度和/或血管生成障碍的方法，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE
  申请人：Magnuson Steven

  公开号：US20100273800A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予该化合物，以及制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的方法，特别是癌症。
• US8138336B2
  申请人：——

  公开号：US8138336B2

  公开（公告）日：2012-03-20