2-Bromo-1-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone | 420116-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Bromo-1-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 420116-70-7
• 化学式: C₁₀H₈BrClN₂O
• 分子量: 287.543
• InChiKey: IBYJKNIAERIGQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone 、 1-(4-乙氧羰基苯基)-2-硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到Ethyl 4-[[4-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090005374A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-Bromo-1-(6-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090005374A1

文献信息

• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINYL-THIAZOLYL-HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2009002534A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule générale (I) ayant une activité inhibitrice d'histone désacétylase (HDAC) et/ou de CDK, une composition pharmaceutique comprenant le composé et un procédé utile pour traiter des maladies employant le composé.
• [EN] FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE CONDENSÉ D'ACTIVATION DES MÉTALLOPROTÉINASES PRO-MATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068204A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R1, R3, and R5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。