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Ethyl 2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate | 866132-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-pyridin-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
Ethyl 2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
866132-66-3
化学式
C13H10F3N3O2
mdl
——
分子量
297.23
InChiKey
PLFLYSSWKISNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98~100℃
  • 沸点:
    336.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙醛水合物ethyl 3-(dimethylamino)acrylate2-脒基吡啶盐酸盐copper(l) chloride 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以41 %的产率得到Ethyl 2-(pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下可切换的多组分环化反应生成氟烷基化二氢嘧啶和嘧啶
    摘要:
    开发可切换的无溶剂多组分反应来构建高附加值产品是有机合成的重要需求。在此,我们详细介绍了通过无溶剂/添加剂的[3 + 2 + 1]环化成功实施了一种可切换策略,用于构建不同的4-氟烷基-1,4-二氢嘧啶和4-氟烷基-嘧啶,从容易开始可用烯胺、三氟乙醛水合物或1-乙氧基-2,2-二氟乙醇和脒盐酸盐。该反应符合绿色合成理念,为获取有价值的含氟杂环提供了新途径。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202300725
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文献信息

  • <b>Switchable Multicomponent Cyclization Reactions to Access Fluoroalkylated Dihydropyrimidines and Pyrimidines under <scp>Solvent‐Free</scp> Conditions</b>
    作者:Wanqing Zuo、Zhizhen Zhu、Yu Cheng、Lingling Zuo、Xiao Geng、Zhifang Li、Lei Wang
    DOI:10.1002/cjoc.202300725
    日期:——
    The development of switchable solvent-free multicomponent reactions to build high-value-added products is an important demand for organic synthesis. Herein, we detailed the successful implementation of a switchable strategy for the construction of diverse 4-fluoroalkyl-1,4-dihydropyrimidines and 4-fluoroalkyl-pyrimidines via a solvent/additive-free [3 + 2 + 1] annulation, starting from readily available
    开发可切换的无溶剂多组分反应来构建高附加值产品是有机合成的重要需求。在此,我们详细介绍了通过无溶剂/添加剂的[3 + 2 + 1]环化成功实施了一种可切换策略,用于构建不同的4-氟烷基-1,4-二氢嘧啶和4-氟烷基-嘧啶,从容易开始可用烯胺、三氟乙醛水合物或1-乙氧基-2,2-二氟乙醇和脒盐酸盐。该反应符合绿色合成理念,为获取有价值的含氟杂环提供了新途径。
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