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pyridine-2-carbaldehyde imine | 115663-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-2-carbaldehyde imine
英文别名
pyridine-2-carbaldehyde;2-Iminomethyl-pyridin;C-pyridin-2-yl-methyleneamine;iminomethylpyridine;2-Pyridinemethanimine;pyridin-2-ylmethanimine
pyridine-2-carbaldehyde imine化学式
CAS
115663-05-3
化学式
C6H6N2
mdl
——
分子量
106.127
InChiKey
UZEMMOMRSHUTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-2-carbaldehyde imine甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 2-氨甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基-Ru(II)-吡啶胺配合物:合成,X射线结构及其在水中生物转化呋喃催化转化为乙酰丙酸和二酮中的应用
    摘要:
    一系列阳离子半夹心环戊二烯基钌(II)配合物-pyridylamine,[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Ru(κ 2 -L)(PPH 3)] +(L = N的胺取代的吡啶基胺配体) (的[Ru] -1 - [茹] -6),用类似的环戊二烯基-钌沿(II) - ñ -isopropylpyridylimine络合物[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Ru(κ 2 -L)(PPH 3) ] +(L = N-异丙基吡啶亚胺)([Ru] -7),已经以高收率合成。所有配合物的结构均已通过1 H,13 C和31 P NMR,质谱和X射线晶体学鉴定。合成的复合物对生物衍生的呋喃,2-糠醛(糠醛),5-甲基-2-糠醛(5-MF)和5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)的转化表现出高催化活性。到乙酰丙酸(LA)和二酮,3-羟基己烷-2,5-二酮(3-HHD),1-羟基己烷-2,5-二酮(1-HHD)和己烷-2
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b00536
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 pyridine-2-carbaldehyde imine
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基-Ru(II)-吡啶胺配合物:合成,X射线结构及其在水中生物转化呋喃催化转化为乙酰丙酸和二酮中的应用
    摘要:
    一系列阳离子半夹心环戊二烯基钌(II)配合物-pyridylamine,[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Ru(κ 2 -L)(PPH 3)] +(L = N的胺取代的吡啶基胺配体) (的[Ru] -1 - [茹] -6),用类似的环戊二烯基-钌沿(II) - ñ -isopropylpyridylimine络合物[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Ru(κ 2 -L)(PPH 3) ] +(L = N-异丙基吡啶亚胺)([Ru] -7),已经以高收率合成。所有配合物的结构均已通过1 H,13 C和31 P NMR,质谱和X射线晶体学鉴定。合成的复合物对生物衍生的呋喃,2-糠醛(糠醛),5-甲基-2-糠醛(5-MF)和5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)的转化表现出高催化活性。到乙酰丙酸(LA)和二酮,3-羟基己烷-2,5-二酮(3-HHD),1-羟基己烷-2,5-二酮(1-HHD)和己烷-2
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b00536
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文献信息

  • Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
    申请人:Bedard Patricia W.
    公开号:US20080125454A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.
    目前的教导涉及抗炎物质领域,更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面,治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、合物或酯,其中W 1 ,W 2 ,R 1 ,L,X,Y,Z和n 1 的定义如本文所述。
  • Theramutein modulators
    申请人:Housey Gerad M.
    公开号:US20100016298A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.
    这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂,这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现,或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
  • AROMATIC SUBSTITUTED METHANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20210155584A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure provides recording materials including aromatic substituted methane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for monomers and polymers for use in Bragg gratings applications leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    披露提供了包括芳香取代甲烷核衍生单体和聚合物在内的记录材料,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了用于布拉格光栅应用的单体和聚合物的几种结构,导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,其中矩阵在第一步中固化,然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
  • AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20210155599A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构,包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时,披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,其中矩阵在第一步中固化,然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
  • Regulated activation of cell-membrane receptors by metal-chelating agonists
    申请人:——
    公开号:US20040053299A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Invented is a regulated activation of cell-membrane receptors by small molecule agents. Also invented is a method to render a cell-membrane receptor responsive to the activation by small molecule compounds by specific single point mutations in the transmembrane region.
    发明了通过小分子药剂调节细胞膜受体的激活。还发明了一种方法,通过跨膜区特定的单点突变使细胞膜受体对小分子化合物的激活产生响应。
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