(R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-methyl-1H-indazole-5-yl) propionic acid | 855778-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-methyl-1H-indazole-5-yl) propionic acid
• 英文别名: (R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoic acid；(2R)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 855778-41-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: UCUVEQJTQILBGA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-methyl-1H-indazole-5-yl) propionic acid 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种偏头痛治疗药物新的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种经3步反应制备高纯度盐酸泽瓦格潘的新方法，其显著特点是收率高，产品纯度高，反应条件温和，环境友好。该方法有助于降低盐酸泽瓦格潘的生产成本，缓解其可及性问题，使急性偏头痛患者从中获益。

  公开号：

  CN117551081A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(benzyloxycarbonyl)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-methyl-1H-indazole-5-yl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-MIGRAINE AGENTS
  [FR] ANTIMIGRAINEUX HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005056550A3

文献信息

• CGRP antagonists
  申请人：Han Xiaojun

  公开号：US20070049577A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention encompasses compounds of Formula I which are antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，它们是降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤、循环性休克、与绝经期潮热相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗效应治疗的疾病的治疗中的应用。
• US7569578B2
  申请人：——

  公开号：US7569578B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• US7834007B2
  申请人：——

  公开号：US7834007B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-MIGRAINE AGENTS<br/>[FR] ANTIMIGRAINEUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005056550A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• 一种偏头痛治疗药物新的制备方法
  申请人：北京康立生医药技术开发有限公司

  公开号：CN117551081A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明提供一种经3步反应制备高纯度盐酸泽瓦格潘的新方法，其显著特点是收率高，产品纯度高，反应条件温和，环境友好。该方法有助于降低盐酸泽瓦格潘的生产成本，缓解其可及性问题，使急性偏头痛患者从中获益。