苯乙酸-乙酰基-甲酯 | 16648-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酸-乙酰基-甲酯
• 中文别名: 苯基乙酰乙酸甲酯；Α-乙酰基苯乙基甲酯；Α-乙酰基苯乙酸甲酯；2-苯基乙酰乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-oxo-2-phenylbutanoate
• 英文别名: Methyl alpha-acetylphenylacetate
• CAS: 16648-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CYSACHQWYQYLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸-乙酰基-甲酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 a-叠氮基-苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  螺的合成[2,3-二氢呋喃-3,3'-羟吲哚]衍生物经由α-重氮酯，水，靛红和丙二腈/氰基乙酸乙酯的多组分级联反应†

  摘要：

  我们报告了螺[2,3-二氢呋喃-3,3'-羟吲哚]衍生物的绿色合成，在药物化学中具有潜在价值。我们能够通过Cu（OTf）2催化或Cu（OTf）2 / Rh 2（OAc）4共催化的多组分级联反应访问spiro [2,3-dihydrofuran-3,3'-oxindole]衍生物α-重氮酯，水，靛红和丙二腈/氰基乙酸乙酯。该反应可以很好地完成（60-99％），并且产物6a和6k的结构得到X射线晶体学的支持。催化剂Cu（OTf）2可以循环使用四次而不会大幅降低6a的产率。6q可以很容易地以克为单位合成。简而言之，该反应的特征在于分步经济，无害溶剂和可循环使用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c9gc01751h
• 作为产物：
  描述：

  2-偶氮基-3-氧代-1-苯基-1-丁烯-1-醇 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAWAKI, YASUHIKO;INOUE, HIROSHI;OGATA, YOSHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1133-1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KI-catalyzed C–S bond formation <i>via</i> an oxidation relay strategy: efficient access to various α-thio-β-dicarbonyl compounds
  作者：Yi Jiang、Jiao-Xia Zou、Long-Tao Huang、Xue Peng、Jie-Dan Deng、Long-Qing Zhu、Yu-Hang Yang、Yi-Yue Feng、Xiao-Yun Zhang、Zhen Wang

  DOI：10.1039/c8ob00080h

  日期：——

  An efficient and practical methodology to obtain α-thio-β-dicarbonyl compounds was presented under alkaline conditions via potassium iodide (KI) catalysis.

  在碱性条件下，通过碘化钾（KI）催化，提出了一种获得α-硫代-β-二羰基化合物的高效实用方法。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles
  作者：Alexander Khlebnikov、Vladimir Bodunov、Ekaterina Galenko、Alexey Galenko、Mikhail Novikov

  DOI：10.1055/s-0036-1591576

  日期：2018.7

  strategy. The iron(II)-catalyzed domino isomerization of 3-alkyl/aryl-4-arylisoxazoles provides a selective access to a wide range of structurally diverse highly substituted indole-3-carboxylates. The operational simplicity, high atom efficiency, and the use of stable starting materials and an inexpensive and low-toxicity catalyst are some of the attractive features of this tandem double ring-opening–ring-closure

  摘要 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。
• (E)- and (Z)-stereodefined enol phosphonates derived from β-ketoesters: stereocomplementary synthesis of fully-substituted α,β-unsaturated esters
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Yuichiro Ashida、Hiroshi Hori、Yuka Sato、Atsushi Honda、Mayu Taira、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/c5ob01097g

  日期：——

  robust, and stereocomplementary synthesis of fully-substituted (E)- and (Z)-stereodefined α,β-unsaturated esters 3 from accessible α-substituted β-ketoesters 1via (E)- and (Z)-enol phosphonates was achieved. The present method involves two accessible reaction sequences: (i) (E)- and (Z)-stereocomplementary enol phosphorylations of a wide variety of β-ketoesters 1 (24 examples; 71–99% yield, each >95 : 5

  通过（E）-和（Z）-烯醇膦酸酯从可及的α-取代的β-酮酸酯1广泛合成，稳固和立体互补地合成完全取代的（E）-和（Z）-立体定义的α，β-不饱和酯3已实现。本方法涉及两个可及的反应序列：（i）多种β-酮酸酯1的（E）-和（Z）-立体互补烯醇磷酸化（24个实例； 71-99％产率，每个> 95：5 ds） ，以及（ii）（E）-和（Z）-使用S型（S）的Suzuki-Miyaura固相交联（16例; 71-91％收率，> 81/19 ds）和Negishi交联（32例;​​ 65-96％收率，> 95：5 ds）使用（E） -和（Z）-烯醇膦酸酯2。描述了关键的反应性N-磷铵（咪唑鎓）中间体I的1 H-NMR监测及其在（E）-和（Z）-他莫昔芬前体6的合成中的应用。
• Discovery of AG-270, a First-in-Class Oral MAT2A Inhibitor for the Treatment of Tumors with Homozygous <i>MTAP</i> Deletion
  作者：Zenon Konteatis、Jeremy Travins、Stefan Gross、Katya Marjon、Amelia Barnett、Everton Mandley、Brandon Nicolay、Raj Nagaraja、Yue Chen、Yabo Sun、Zhixiao Liu、Jie Yu、Zhixiong Ye、Fan Jiang、Wentao Wei、Cheng Fang、Yi Gao、Peter Kalev、Marc L. Hyer、Byron DeLaBarre、Lei Jin、Anil K. Padyana、Lenny Dang、Joshua Murtie、Scott A. Biller、Zhihua Sui、Kevin M. Marks

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01895

  日期：2021.4.22

  MAT2A with small-molecule inhibitors identified cellular adaptations that blunted their efficacy. Here, we report the discovery of highly potent, selective, orally bioavailable MAT2A inhibitors that overcome these challenges. Fragment screening followed by iterative structure-guided design enabled >10 000-fold improvement in potency of a family of allosteric MAT2A inhibitors that are substrate noncompetitive

  最近，代谢酶蛋氨酸腺苷基转移酶2A（MAT2A）被认为是癌症的合成致死靶标，与甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因的缺失有关，该基因与CDKN2A肿瘤抑制物相邻并被CDKN2A编码在大约15％的癌症中。先前使用小分子抑制剂靶向MAT2A的尝试确定了削弱其功效的细胞适应性。在这里，我们报告发现了克服这些挑战的高效，选择性，口服生物利用度MAT2A抑制剂的发现。片段筛选以及随后的迭代结构指导设计使变构MAT2A抑制剂家族的底物不具有竞争性，并且抑制了酶S-腺苷甲硫氨酸（SAM）从酶活性位点的释放，其效力提高了10000倍以上。我们证明有效的MAT2A抑制剂可大大降低癌细胞中的SAM水平，并选择性阻断MTAP的增殖组织培养和异种移植肿瘤中都存在-null细胞。这些数据支持将AG-270推进当前的临床研究（ClinicalTrials.gov NCT03435250）。