摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methyl-2-[(furan-2-yl)methyl]aminopyrimidin-4(3H)-one | 451523-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-[(furan-2-yl)methyl]aminopyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-[(2-Furylmethyl)amino]-6-methylpyrimidin-4(3H)-one;2-(furan-2-ylmethylamino)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
6-methyl-2-[(furan-2-yl)methyl]aminopyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
451523-59-4
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
RDQBHRZVCRAGER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2-[(furan-2-yl)methyl]aminopyrimidin-4(3H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 0.33h, 以36%的产率得到6-methyl-2-[(furan-2-yl)methyl]amino-4-chloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Effect of the structural modification of 2-benzylamino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine on the biological activity of its derivatives
    摘要:
    Modification of the aliphatic-aromatic moiety in the 2-benzylmino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine leads to a change in the site of biological action of the formed structural analogs.
    DOI:
    10.1134/s1070363212090198
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶2-呋喃甲胺 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以75%的产率得到6-methyl-2-[(furan-2-yl)methyl]aminopyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Effect of the structural modification of 2-benzylamino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine on the biological activity of its derivatives
    摘要:
    Modification of the aliphatic-aromatic moiety in the 2-benzylmino-4-(4-iodophenyl)amino-6-methylpyrimidine leads to a change in the site of biological action of the formed structural analogs.
    DOI:
    10.1134/s1070363212090198
点击查看最新优质反应信息