4-(p-nitrophenyl)disic acid | 58007-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-nitrophenyl)disic acid
• 英文别名: 4-(p-Nitrophenyl)-3,5-dihydroxyisoxazol；4-(4-nitro-phenyl)-isoxazolidine-3,5-dione；5-Hydroxy-4-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 58007-10-6
• 化学式: C₉H₆N₂O₅
• 分子量: 222.157
• InChiKey: MEENMDJDJHDBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)disic acid 、 丙酮 生成 2-(1,1-dimethyl-3-oxo-butyl)-4-(4-nitro-phenyl)-isoxazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  二酸：对一系列新的强有机酸及其与醛的缩合产物的研究。

  摘要：

  4-（对硝基苯基）-3,5-二羟基异恶唑是一种非常强的酸，对羰基化合物具有独特的化学反应性。已经表明，在一系列相关的3，5-二羟基异恶唑衍生物中遇到了这些性质。看来该异恶唑体系非常缺乏电子，这一事实是与邻近基团效应共同导致了优异的酸度和反应性。电子的缺乏还反映在芳族质子的去屏蔽作用上。NMR光谱的比较用作异恶唑部分的电子缺乏的标准。这类新的酸产生了各种新颖的系统。讨论了取代对苯甲醛衍生物制得的醛二铵体系可见光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87042-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)丙二酸二乙酯 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(p-nitrophenyl)disic acid
  参考文献：
  名称：

  二酸：对一系列新的强有机酸及其与醛的缩合产物的研究。

  摘要：

  4-（对硝基苯基）-3,5-二羟基异恶唑是一种非常强的酸，对羰基化合物具有独特的化学反应性。已经表明，在一系列相关的3，5-二羟基异恶唑衍生物中遇到了这些性质。看来该异恶唑体系非常缺乏电子，这一事实是与邻近基团效应共同导致了优异的酸度和反应性。电子的缺乏还反映在芳族质子的去屏蔽作用上。NMR光谱的比较用作异恶唑部分的电子缺乏的标准。这类新的酸产生了各种新颖的系统。讨论了取代对苯甲醛衍生物制得的醛二铵体系可见光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87042-6

文献信息

• Zvilichovsky, Gury, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 465 - 470
  作者：Zvilichovsky, Gury

  DOI：——

  日期：——
• Disic acids
  作者：G. Zvilichovsky

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87042-6

  日期：1975.1

  4-(p-Nitrophenyl)-3,5-dihydroxyisoxazole is a remarkably strong acid which possesses unique chemical reactivity towards carbonyl compounds. It has been shown that these properties are encountered in a series of related 3,5-dihydroxyisoxazole derivatives. It appears that this isoxazole system is very electron deficient, a fact that together with a neighboring group effect is responsible for the exceptional

  4-（对硝基苯基）-3,5-二羟基异恶唑是一种非常强的酸，对羰基化合物具有独特的化学反应性。已经表明，在一系列相关的3，5-二羟基异恶唑衍生物中遇到了这些性质。看来该异恶唑体系非常缺乏电子，这一事实是与邻近基团效应共同导致了优异的酸度和反应性。电子的缺乏还反映在芳族质子的去屏蔽作用上。NMR光谱的比较用作异恶唑部分的电子缺乏的标准。这类新的酸产生了各种新颖的系统。讨论了取代对苯甲醛衍生物制得的醛二铵体系可见光谱的影响。