1,3-bis(1,4,7-tris[tert-butyloxycarbonyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan-1-yl)-4,6-dinitro-benzene | 390362-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(1,4,7-tris[tert-butyloxycarbonyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan-1-yl)-4,6-dinitro-benzene
• 英文别名: 1,3-bis(1,4,7-tris[t-butyloxycarbonyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)-2,4-dinitrobenzene；Tritert-butyl 10-[2,4-dinitro-5-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]phenyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate；tritert-butyl 10-[2,4-dinitro-5-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]phenyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 390362-13-7
• 化学式: C₅₂H₈₈N₁₀O₁₆
• 分子量: 1109.33
• InChiKey: USXJMHZWIVTKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1,4,7-tris[tert-butyloxycarbonyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan-1-yl)-4,6-dinitro-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 N-[5-Acetylamino-2,4-bis-(1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl)-phenyl]-acetamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代功能化的 N-芳基取代 Cyclens

  摘要：

  摘要 三重保护的环烯与氟化二硝基芳烃反应以良好的收率得到芳基取代或芳基桥连的环烯衍生物。亲核芳族取代所必需的两个芳烃硝基随后被选择性还原为胺并通过酰胺形成进一步官能化。例如，制备了带有具有潜在 DNA 结合能力的杂环寡酰胺的 Cyclen 衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910500278552
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到1,3-bis(1,4,7-tris[tert-butyloxycarbonyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecan-1-yl)-4,6-dinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代功能化的 N-芳基取代 Cyclens

  摘要：

  摘要 三重保护的环烯与氟化二硝基芳烃反应以良好的收率得到芳基取代或芳基桥连的环烯衍生物。亲核芳族取代所必需的两个芳烃硝基随后被选择性还原为胺并通过酰胺形成进一步官能化。例如，制备了带有具有潜在 DNA 结合能力的杂环寡酰胺的 Cyclen 衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910500278552

文献信息

• N-Arylation of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecanes
  作者：Michael Subat、Burkhard König

  DOI：10.1055/s-2001-17531

  日期：——

  Palladium-catalyzed N-arylation reactions provide acces to N-aryl-substituted and N-aryl-bridged 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes. Yields of arylation products are low with simple haloarenes, whereas reactions with pyridine derivatives give substituted cyclens in moderate to satisfactory yields.

  铂催化的N-芳基化反应可获得N-芳基取代和N-芳基桥接的1,4,7,10-四氮杂环十二烷。使用简单的卤代芳烃时，芳基化产物的产率较低，而与吡啶衍生物反应则可获得中等至满意的取代环烷产物。
• Functionalized N‐Aryl‐Substituted Cyclens by Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Michael Subat、Hans‐Christoph Gallmeier、Andreas Fuchs、Burkhard König

  DOI：10.1080/00397910500278552

  日期：2005.12

  Abstract The reaction of trifold protected cyclen with fluorinated dinitroarenes yields aryl‐substituted or aryl‐bridged cyclen derivatives in good yield. The two arene nitro groups, necessary for the nucleophilic aromatic substitution, are subsequently selectively reduced to amines and further functionalized by amide formation. As an example, a cyclen derivative bearing a heterocyclic oligoamide with

  摘要 三重保护的环烯与氟化二硝基芳烃反应以良好的收率得到芳基取代或芳基桥连的环烯衍生物。亲核芳族取代所必需的两个芳烃硝基随后被选择性还原为胺并通过酰胺形成进一步官能化。例如，制备了带有具有潜在 DNA 结合能力的杂环寡酰胺的 Cyclen 衍生物。