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Ethyl 2-bromo-5,5-dimethyl-3-oxohexanoate | 649736-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-bromo-5,5-dimethyl-3-oxohexanoate
英文别名
ethyl 2-bromo-5,5-dimethyl-3-oxohexanoate
Ethyl 2-bromo-5,5-dimethyl-3-oxohexanoate化学式
CAS
649736-95-8
化学式
C10H17BrO3
mdl
——
分子量
265.147
InChiKey
FWODXDLGBVZYLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Acylaminothiazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    本发明揭示和声明符合以下一般式(I)的化合物:其中R1、R2、R′2、R3、R4和R5如本文所述。本发明的化合物通过抑制γ蛋白酶来对β-淀粉样肽(β-A4)的产生具有抑制作用。因此,本发明的化合物在治疗老年性痴呆、阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、淀粉样血管病和/或脑血管疾病等病理疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20050182104A1
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-3-氧代己酸乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Ethyl 2-bromo-5,5-dimethyl-3-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    Acylaminothiazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    本发明揭示和声明符合以下一般式(I)的化合物:其中R1、R2、R′2、R3、R4和R5如本文所述。本发明的化合物通过抑制γ蛋白酶来对β-淀粉样肽(β-A4)的产生具有抑制作用。因此,本发明的化合物在治疗老年性痴呆、阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、淀粉样血管病和/或脑血管疾病等病理疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20050182104A1
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文献信息

  • Acylaminothiazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Balter Sylvie
    公开号:US20050182104A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    This invention discloses and claims a compound conforming to the general formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. The compounds of the present invention exhibit an inhibitory effect on the production of β-amyloid peptide (β-A4) by inhibition of gamma protease. Therefore, the compounds of the present invention are useful in the treatment of pathologies such as senile dementia, Alzheimer's disease, Down's syndrome, Parkinson's disease, amyloid angiopathy and/or cerebrovascular disorders.
    本发明揭示和声明符合以下一般式(I)的化合物:其中R1、R2、R′2、R3、R4和R5如本文所述。本发明的化合物通过抑制γ蛋白酶来对β-淀粉样肽(β-A4)的产生具有抑制作用。因此,本发明的化合物在治疗老年性痴呆、阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、淀粉样血管病和/或脑血管疾病等病理疾病方面具有用处。
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