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dimethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate | 1374222-89-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate
英文别名
3-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3H-isoindol-1-one
dimethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate化学式
CAS
1374222-89-5
化学式
C18H20NO6P
mdl
——
分子量
377.334
InChiKey
BSVKFZNXEMSNEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到2-(3,4-二甲氧基苯基)-3H-异吲哚-1-酮
    参考文献:
    名称:
    N-取代的异吲哚啉-1-酮的简便合成方法
    摘要:
    开发了一种实用,有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行,从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应,以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289680
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二甲酯邻羧基苯甲醛3,4-二甲氧基苯胺 反应 0.16h, 以75%的产率得到dimethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    N-取代的异吲哚啉-1-酮的简便合成方法
    摘要:
    开发了一种实用,有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行,从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应,以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289680
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文献信息

  • An Easy Approach for the Synthesis of N-Substituted Isoindolin-1-ones
    作者:Mario Ordóñez、Gaurao Tibhe、Angel Zamudio-Medina、José Viveros-Ceballos
    DOI:10.1055/s-0031-1289680
    日期:2012.2
    corresponding N-substituted dimethyl 3-oxoisoindolin-1-ylphosphonates in good yield which, by means of a dephosphonylation reaction with lithium aluminum hydride, give the target N-substituted isoindolin-1-ones in moderate to good yield. amino phosphonates - isoindolinones - C-P cleavage - microwave irradiation - one-pot reaction
    开发了一种实用,有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行,从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应,以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应
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