methyl 2,2',2"-trimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-carboxylate | 1310744-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2',2"-trimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-3,5-bis(2-methoxy-5-methylphenyl)benzoate
• CAS: 1310744-35-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: PZPVFFLHTUHAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2',2"-trimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2,2',2"-trihydroxy-5,5'-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由于形成多重氢键而导致苯酚C–O键的伸长：统计，实验和理论研究

  摘要：

  使用剑桥结构数据库的统计研究表明，存在多个拉长的酚盐C–O键。它们的特征是与酚盐氧原子形成3倍（或2倍）氢键，它们的平均键长延伸至1.320Å，这与理论上预测的碳氧键长完全不同。 C 6 H 5 O –（1.26Å）。在5'-X-取代的5衍生的质子转移复合物（2X-O -）（TEAH +）的X射线结构中还观察到与3倍氢键形成相关的伸长的酚盐C-O键。，5''-二甲基-1,1'：3'，1''-三联-2,2'，2''-三醇（2X–OHs，其中X = NO 2，CN，COOCH 3，Cl，F，H和CH 3）和三乙胺（TEA）。通过比较X射线结构，发现对位键（X）的吸电子取代基对C-O键的延伸影响很小。这与N–H（··· – O –）和O–H（··· – O –）拉伸振动中强烈的红移有关，表明（2X–O –）（茶+）本质上具有单键字符。在模型配合物上的分子轨道计算进一步证实了这一点，表明带负电荷的

  DOI：

  10.1021/jo200852r
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dibromo-4-methoxybenzoate 、 2-甲氧基-5-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到methyl 2,2',2"-trimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由于形成多重氢键而导致苯酚C–O键的伸长：统计，实验和理论研究

  摘要：

  使用剑桥结构数据库的统计研究表明，存在多个拉长的酚盐C–O键。它们的特征是与酚盐氧原子形成3倍（或2倍）氢键，它们的平均键长延伸至1.320Å，这与理论上预测的碳氧键长完全不同。 C 6 H 5 O –（1.26Å）。在5'-X-取代的5衍生的质子转移复合物（2X-O -）（TEAH +）的X射线结构中还观察到与3倍氢键形成相关的伸长的酚盐C-O键。，5''-二甲基-1,1'：3'，1''-三联-2,2'，2''-三醇（2X–OHs，其中X = NO 2，CN，COOCH 3，Cl，F，H和CH 3）和三乙胺（TEA）。通过比较X射线结构，发现对位键（X）的吸电子取代基对C-O键的延伸影响很小。这与N–H（··· – O –）和O–H（··· – O –）拉伸振动中强烈的红移有关，表明（2X–O –）（茶+）本质上具有单键字符。在模型配合物上的分子轨道计算进一步证实了这一点，表明带负电荷的

  DOI：

  10.1021/jo200852r