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(Z)-2-Ethyl-non-2-enoic acid ethyl ester | 89638-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-Ethyl-non-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (Z)-2-ethylnon-2-enoate
(Z)-2-Ethyl-non-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
89638-17-5
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
LTNSRVFBCXRDGR-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛 、 ethyl 2-(diphenylmethylsilyl)butyrate 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 (Z)-2-Ethyl-non-2-enoic acid ethyl ester 、 (E)-2-Ethyl-non-2-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A stereoselective, two-step preparation of .alpha.-alkyl-.alpha.,.beta.-unsaturated esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00192a028
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文献信息

  • 1,3-dimethyl 2-oxo 1,3,2-diazaphospholidine precursor of (Z) α,β-unsaturated esters.
    作者:Carl Patois、Philippe Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79655-9
    日期:1991.3
    alpha,beta-Unsaturated esters of (Z) geometry are selectively obtained from cyclic phosphonocarboxylates derived from N,N'-dimethylethylenediamine.
  • LARSON, G. L.;DE, KAIFER, C. F.;SEDA, R.;TORRES, L. E.;RAMIREZ, J. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3385-3386
    作者:LARSON, G. L.、DE, KAIFER, C. F.、SEDA, R.、TORRES, L. E.、RAMIREZ, J. R.
    DOI:——
    日期:——
  • N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1631286A2
    公开(公告)日:2006-03-08
  • EP1631286A4
    申请人:——
    公开号:EP1631286A4
    公开(公告)日:2007-08-29
  • [EN] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004110993A2
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I)or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.
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