(R/S)-1-benzyl-3-((4-benzylphenoxy)methyl)piperazine | 1228882-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-1-benzyl-3-((4-benzylphenoxy)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-benzyl-3-[(4-benzylphenoxy)methyl]piperazine
• CAS: 1228882-35-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O
• 分子量: 372.51
• InChiKey: POXGQRTZXDIFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 5-benzyl-hexahydro-2-oxa-1-thia-5,7a-diaza-indene 1,1-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R/S)-1-benzyl-3-((4-benzylphenoxy)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel leukotriene A4 hydrolase inhibitors based on piperidine and piperazine scaffolds

  摘要：

  Novel piperidine and piperazine derivatives have been designed and tested as inhibitors of LTA(4) hydrolase (LTA(4)H). Most potent compounds showed good potency in both enzymatic and functional human whole blood assay. Crystallography studies further confirmed observed structure-activity relationship and LTA(4)H binding mode for analogs from the piperidine series. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.047