Synthesis and the In Vitro Evaluation of Antitumor Activity of Novel Thiobenzanilides
作者:Maria João Álvaro-Martins、Violeta Railean、Filomena Martins、Miguel Machuqueiro、Rita Pacheco、Susana Santos
DOI:10.3390/molecules28041877
日期:——
cancer-associated deaths among women, and diagnosed cases are increasing year after year worldwide. Despite the recent therapeutic advances for this type of cancer, novel drugs and treatment strategies are still urgently needed. In this paper, the synthesis of 18 thiobenzanilide derivatives (17 of them new) is described, and their cytotoxic potential against melanoma cells (A375) and hormone-dependent breast
癌症是一大类疾病的总称,是全球第二大死因,2020年死亡人数接近1000万人。黑色素瘤是一种侵袭性很强的皮肤肿瘤,发病率呈上升趋势,转移期预后较差。乳腺癌仍然是女性主要的癌症相关死亡之一,全球确诊病例逐年增加。尽管最近对这类癌症的治疗取得了进展,但仍然迫切需要新的药物和治疗策略。在本文中,描述了 18 种硫代苯并苯胺衍生物(其中 17 种是新的)的合成,并使用 MTT 测定评估了它们对黑色素瘤细胞 (A375) 和激素依赖性乳腺癌 (MCF-7) 细胞的细胞毒性潜力。在 A375 细胞系中,大多数测试的硫苯并苯胺衍生物显示 EC50 值在 μM 量级。化合物 17 是最有希望的,其 EC50(24 小时)为 11.8 μM。化合物 8 和 9 也是有趣的化合物,值得进一步改进。另一方面,MCF-7 细胞系被认为对这些硫苯并苯胺不太敏感,表明这些化合物对皮肤和乳腺癌细胞表现出不同的选择性。化合物